manbet手机版我manbet手机版1948年7月18日出生在德国联邦共和国西南部的路德维希堡(Württemberg)，是卡尔和弗里达·米歇尔的长子。manbet手机版我的祖先在那里生活了好几代，主要是农民。manbet手机版在那里，继承的土地被兄弟姐妹平均分配，在我祖父母那一代，没有足够的土地留给一个家庭居住。manbet手机版父亲白天在一家工厂里做细木工，母亲在家做裁缝，晚上和星期六则要照料巨大的花园。

manbet手机版小时候，我喜欢在户外玩耍，在田野间漫步，我是当地儿童团伙的活跃成员，经常被看守和建筑管理员追赶。manbet手机版然而，我在学校的表现很好，主要由于我母亲的影响，我被允许上高中。manbet手机版11岁时，我成为了家乡流动图书馆的一员。manbet手机版从那以后，我很少出门，但每周读两到四本书，内容从考古学到民族学、地理学到动物学。manbet手机版不用说，我没有做太多的家庭作业。manbet手机版在学校里，我最喜欢的科目是历史、生物、化学和物理。manbet手机版特别是物理课的教学非常好。manbet手机版我对它的大部分理解来自高中，而不是大学。

manbet手机版与此同时，我对分子生物学的兴趣也增加了。manbet手机版1969年，义务兵役结束后，我申请到Tübingen大学学习生物化学。manbet手机版当时Tübingen是德国唯一一个可以从一年级开始学习生物化学的地方，我很高兴被录取了。manbet手机版学习生物化学意味着一个人除了要参加大量的生物学讲座和课程外，还要参加几乎和化学学生一样多的讲座和课程。manbet手机版高级教师和学生之间的气氛是客观的，我唯一一次和生物化学的正教授交谈是在期末考试期间。manbet手机版然而，在慕尼黑大学和马克斯-普朗克研究所的各种生物化学实验室工作一年的可能性是存在的für生物化学，而不是参加Tübingen的实验室课程。manbet手机版我在1972/1973年抓住了这个机会，最后我确信学术研究是我想要做的。

manbet手机版1974年在Tübingen考试后，我在Tübingen的Max-Planck-Gesellschaft的Friedrich miescher实验室的Dieter Oesterhelt的实验室完成了我生物化学文凭的实验部分。manbet手机版Dieter Oesterhelt与Walter Stockenius合作，在盐细菌中发现了菌视紫红质，后来在Peter Mitchell的化学渗透理论框架下提出了它作为光驱动质子泵的作用。manbet手机版在我的文凭工作期间，我描述了盐细菌的atp酶活性。manbet手机版1975年，Dieter Oesterhelt搬到了Würzburg。manbet手机版我加入了他的行列，作为论文，我将细胞内二磷酸腺苷和三磷酸腺苷的水平与横跨盐细菌细胞膜的电化学质子梯度相关联。manbet手机版在1977年6月获得博士学位后，我尝试将脱除菌视紫红质与细菌囊泡融合，以实现光驱动的氨基酸吸收。manbet手机版在冰箱中储存后，分解的菌视紫红质产生了固体的玻璃状聚集体。manbet手机版基于这一观察，我确信像菌视紫红质这样的膜蛋白应该是可能结晶的，而这在当时被认为是不可能的。manbet手机版在Oesterhelt的帮助下，我开始了实验，四个星期后，我们获得了一种新的细菌视紫红质二维膜晶体。manbet手机版它不是我们想要的三维晶体，但让我得以前往英国剑桥的MRC，和理查德·亨德森一起做电子显微镜研究。 Back in Würzburg, we observed the first real three-dimensional crystals of bacteriorhodopsin in April 1979. The success led me to cancel my plans to do post-doctoral studies with Susumu Ohno, Duarte, California, on sexual differentiation in mammals. Instead of this, I moved with Dieter Oesterhelt again, this time to the Max-Planck-Institut für Biochemie at Martinsried near Munich, where he became a department head and director. Before moving to Munich, Ilona Leger became my wife. Her understanding and patience helped me a lot.

manbet手机版转到Martinsried的一个有希望的方面是有可能与Robert Huber及其同事合作，后者在max - planckinstitute建立了一个非常高产的x射线晶体蛋白质结构分析部门。manbet手机版我们的菌视紫红质晶体被发现能衍射x射线，但它太小且太无序，无法进行结构分析。manbet手机版我们试图改善晶体的尺寸和质量。manbet手机版由于所有的x射线晶体学家都有漂亮的可溶性蛋白质的衍射晶体，我可以理解的是，在马丁斯里德，我使用x射线设备的机会非常有限。manbet手机版因此，1980年，为了进行x射线实验，我和理查德·亨德森(Richard Henderson)在英国剑桥的MRC呆了四个月。manbet手机版这一时期是改进结晶方法的必要时期。manbet手机版我回来后，Dieter Oesterhelt决定买一台x射线发生器来进行细菌视紫红质的研究。manbet手机版发电机安装在Robert Huber的部门，保证了我们可以继续使用x射线晶体仪的设备和技术。manbet手机版后来，我用这个发生器进行反应中心的工作。

manbet手机版由于在菌视紫红质的研究上没有取得最终的成功，我很沮丧，于是尝试结晶其他几种膜蛋白，主要是光合作用蛋白。manbet手机版在开发了一种新的分离程序后，我在1981年7月底从紫色细菌绿红假单胞菌中获得了光合反应中心的第一个晶体。manbet手机版一周后，我们的女儿安德里亚出生了。manbet手机版1981年9月，Wolfram Bode和我对第一反应中心的晶体进行了x光检查，结果证明它的质量非常好。manbet手机版因此，1981年是我一生中最快乐、最成功的一年。

manbet手机版Dieter Oesterhelt立即同意反应中心应该是年轻人的一个项目。manbet手机版1982年2月，我开始x射线结构分析的数据收集工作。manbet手机版4月或5月，我在Robert Huber的部门开了一个研讨会，正式请求合作。manbet手机版经过一些内部讨论，Robert Huber同意Johann(“Hans”)Deisenhofer，他是我选择的合作伙伴，应该参与反应中心项目。manbet手机版在工作期间，我和汉斯成了最好的朋友。manbet手机版1982年8月，汉斯和罗伯特·胡贝尔(Robert Huber)所在部门的日本博士后助理三木邦夫(Kunio Miki)开始评估这堆x光片。manbet手机版我继续进行实验工作，偶尔得到罗伯特·胡贝尔的帮助，他向我展示了一个有希望的衍生物的衍射模式应该是什么样的。manbet手机版不仅要做x光工作，还要做整个生化表征和序列测定。manbet手机版在Johann Deisenhofer初步追踪肽链后，由Karl A. Weyer、Heidi Gruenberg和我在Dieter Oesterhelt的支持和帮助下进行的序列确定成了我们进展的瓶颈。manbet手机版在那段繁重的工作期间，我们的儿子罗伯特·约阿希姆于1984年出生。

manbet手机版作为成功的结果之一，我收到了许多工作邀请。manbet手机版我接受了在位于西德法兰克福/梅因的马克斯-普朗克研究所(max - planck institut für Biophysik)担任部门主管和主任的职位，从1987年10月起我就在那里工作。

manbet手机版成功地实现了膜蛋白的结晶，阐明了紫色细菌光合反应中心的三维结构manbet手机版Rhodopseudomonas冬青manbet手机版我获得了各种奖项。manbet手机版其中包括美国物理学会的生物物理学奖(与d. Deisenhofer一起)，“化学工业基金会”的“Chemiedozentenstipendium”，化学的“Otto kung - preis”，德国Forschungsgemeinschaft的莱布尼兹- preis，“Otto- bayer - preis”(与J. Deisenhofer一起)，以及现在的诺贝尔奖(与J. Deisenhofer和R. Huber一起)。狗万世界杯

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