manbet手机版采访中,2017年10月

manbet手机版“我喜欢看到从未见过的东西”

manbet手机版理查德·罗伯茨是关于从采访他的爱的发现他最大的影响,揭示了一个决定,由好奇心引发的性格。

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manbet手机版主席Forsen:三天前,有一个主要的公告,重大事件的科学,你可能会说,一个联合宣布集团在美国和英国,我想说,一个高质量的整个人类基因组的DNA序列,这个事件的意义这一事实突显出,两国元首,比尔·克林顿和托尼•布莱尔(Tony Blair)加入了新闻发布会。manbet手机版我们很高兴我们中间有两个诺贝尔生理学或医学奖得主,或医生理查德·罗伯茨和汉密尔顿·史密斯教授参与了各种人类基因组计划的能力。manbet手机版事实上,你们中的一个是出席白宫在这个新闻发布会上。manbet手机版你想把它从这里吗?

manbet手机版汉密尔顿·史密斯:我的员工塞莱拉基因,这是一个公司在马里兰州罗克维尔市一手决定人类基因组序列叫做与世界其他地区的种族,与公众进行的工作在美国,英国,德国和日本,我认为其他一些国家。manbet手机版白宫仪式是为了得到公众的努力和私人之间的合作努力,不是合作而是合作,我们同意没有说不好的事情对彼此的方法或数据或性格,我们将尝试做联合出版物在科学期刊,2000年年底附近的某个时候。manbet手机版没有论文联合作者群体,但单独的出版物,我们提出我们的成就。manbet手机版我认为这实际上是一个非常好的事情要做到这一点,需要媒体报道的焦点从交战双方回到真正重要的,即获得序列以及公众。

manbet手机版仪式本身,克林顿总统给了一个简短的交谈约4 - 5分钟,然后通过一个电视联播在英国,托尼•布莱尔(Tony Blair),说几句话,在他最好的演讲风格,然后简要介绍了克林顿总统弗朗西斯·柯林斯,他的头在美国公众的努力当然有话说说能源部的努力的一部分,有好事情到处说。manbet手机版这真的是一个很好的节目,然后克雷格·文特尔是最后一个演讲者。manbet手机版我想知道当他走到麦克风时,是否有任何离开但克雷格说,我认为,处理这种情况非常好,在塞莱拉如何适应这个成就。manbet手机版所以,我们举行了一个新闻发布会。manbet手机版我认为这不仅是公共和私人之间的停火努力但也宣布,每个团体已经达成了自己的目标。manbet手机版公众人类基因组计划宣布他们已经完成了工作草案的基因组代表约90%覆盖率的基因组但是没有一个完整的基因组的组装和塞莱拉宣布他们的随机覆盖99%的基因组与组装序列,因此,基因是放下线性染色体。

manbet手机版Nils Ringertz:现在,我们有两个独立的团体达成协议关于人类基因组的一般结构,也许你能够回答这个问题,有多少基因在人类基因组中。manbet手机版这是一个问题,当你演讲在这个领域我听说数据差异很大,现在如果你有问题,你的回答是什么?

manbet手机版汉密尔顿·史密斯:我认为此时此刻我们仍然在相当大的怀疑,但在小鼠基因组的测序塞莱拉我们也将完成在今年年底之前,在某种程度上,我们可以把鼠标序列对人类序列。manbet手机版老鼠和人类的蛋白质编码区域足够相似,他们可以对齐,而所谓的垃圾DNA, 97%的基因组不代码…

manbet手机版理查德·罗伯茨:你在谈论这些东西我发现了,是吗?

manbet手机版汉密尔顿·史密斯:是的,就像这样。

manbet手机版理查德·罗伯茨:垃圾。

manbet手机版汉密尔顿·史密斯:是的,垃圾。

manbet手机版汉密尔顿·史密斯:…更不同,所以应该可以简单地读取两个基因组在6帧和高概率重叠蛋白质编码区域并获得相当精确的计算有多少基因存在,这就是我们追求的战略。manbet手机版我们鼠标序列,或者我们会有鼠标的序列,我们是世界上唯一能拥有它,所以我认为塞莱拉最准确的注释。

manbet手机版尼尔斯·Ringertz:因为人们押注的数量和需要一个权威的回答这个问题从赌博的角度和以人为中心的观点,我们娱乐。manbet手机版驱动这些大型项目,人类基因组计划,显然有前兆,人从物理现在有消息,他们是巨大的项目,大物理学和你现在有大的生物,所以一旦人类基因组计划已经完成,我们将如何进行呢?manbet手机版我想我们都同意,现在最重要的事是找出基因功能和我们现在进入那一个类型的研究,我们要研究的最终产品,蛋白质。manbet手机版因为有很多方法,你可以从基因组DNA和处理信息,在RNA水平,有更多的蛋白质。manbet手机版这一领域的研究蛋白质在生物系统被称为蛋白质组学,所以你看到任何这样的大蛋白质组学,能做些什么在技术方面加快分析更多的蛋白质比基因的数量?

manbet手机版汉密尔顿·史密斯:我的意思是,我可以说我们在塞莱拉计划。manbet手机版塞莱拉我认为是独特的在做大规模调查的能力。manbet手机版我们真的不喜欢做任何事除非我们能做100000的一天不管它是什么,这是克雷格·文特尔的思维方式,它可以让我们做事情不能做轻松地在大学里设置或其他公司。manbet手机版我们的计划当然是进入蛋白质组学从体育生物系统使用新的仪器,质谱仪,可以分析每天数以万计的样品的蛋白质。manbet手机版最初计划是,最大的兴趣,我认为看到的光谱在特定组织的蛋白质正常或病变组织,癌症等等。manbet手机版该计划将这些蛋白质分离说癌症组织二维凝胶,然后每一个蛋白质的凝胶将质谱仪进行分析。manbet手机版本质上受到激光的蛋白质将被炸成了碎片与基因组序列和电脑,人应该能够预测蛋白质肽谱,你会为每个基因在人类基因组中。manbet手机版假设有50000,这样我们会得到一个几乎瞬时的识别特定基因产物的每个景点,我们可以说,一个给定的组织表达特定基因,我们形成一个数据库的信息我们卖给我们的用户。manbet手机版这是第一步的,我们可以很容易地看到未来,我们可以生产。manbet手机版我不知道我们除此之外但也许丰富的可能。

manbet手机版理查德·罗伯茨:蛋白质组学真正的问题在于,大部分的技术,你需要联系函数回基因不到位,所以表达的一个问题是什么,有多少是表示如果我们观察特定的组织,如果我们看一下大脑,如果我们看皮肤,如果我们观察肝脏,什么样的蛋白质发生?manbet手机版目前我们能够看信使RNA在发生什么,但我们知道也经常从其他实验,蛋白质的数量不匹配的RNA水平,所以我们需要能够看RNA和蛋白质。manbet手机版看蛋白质的一个方法是使用这种技术火腿刚刚讨论过。

manbet手机版Nils Ringertz:你强调的一个会议在这次会议上,一旦你研究微生物基因组和有一个项目叫最小基因组项目试图定义的最小数量的基因。manbet手机版不会这样一个系统是最合适的在发现各种基因的功能,因为这个更大的人类基因组和许多基因是非常更复杂?

manbet手机版理查德·罗伯茨:对的。manbet手机版我认为有两个独立的问题,一个问题涉及到是什么让生活,你需要什么,什么是最低的指令集,你需要做一个活细胞?manbet手机版和这样做的一个方法是最小的细胞,我们知道是自由的生活,像克莱德和记,并尝试删除基因看起来好像他们不是必要的,获取到最小设置,明白完成。manbet手机版然后你将至少需要知道什么是最低的生活但可能低于500 500个基因和基因的少量存在于人类细胞。manbet手机版所以,我认为将来自所说的最小基因组项目将是一个工作的定义是什么生命的最低但还有更多生命。manbet手机版我们需要知道什么是精确的生化功能的基因产物,它催化什么反应?manbet手机版这是对大多数蛋白质是不容易做的,目前我们正在一堆蛋白质,存在于每一个有机体的基因组已经测序。

manbet手机版我们认为这个特定的蛋白质转移甲基S-Adenosyl蛋氨酸到一些东西,但是我们不知道它是不容易找到答案,不容易证明。manbet手机版但它是一个有趣的蛋白质,它存在于每一个基因组,但我们不知道,没有人偶然发现它通过遗传或生物化学,知道确实有很多这种蛋白质。manbet手机版在人类基因组中,会有成千上万的这些蛋白质,我们需要定义函数,所以我们需要的是找到高吞吐量的方法,快速的方法我们可以得到函数的线索。manbet手机版高吞吐量的方法之一是通过计算来做,所以你看的蛋白质序列,你试图找到其他蛋白质的蛋白质序列图案我们知道与ATP或他们与DNA或RNA结合蛋白等等,这可以给你一个线索,但你需要做生物化学之后显示的线索是正确的或不,我们没有好的方法来这样做。

manbet手机版汉密尔顿史密斯:最小基因组的另一种方法是合成方法我认为这是有趣的,在实验室创造“生命”。manbet手机版这个想法会有再次与尿道支原体是一种基本的工具或部分。manbet手机版有一些想法从其他研究基因是必不可少的,什么可以让一个合成染色体,其中包含的组蛋白被确认为基本,然后把合成染色体自然进入细胞的染色体被移除,然后看看你得到的东西会在实验室。manbet手机版当然,第一次可能不会工作,也许不是100^{manbet手机版th}manbet手机版时间,它可以克隆多莉的地方,一开始你要做数百他们之前,你有一个成功的尝试。manbet手机版但这将是一个壮观的事件如果能够创建一个新的基因组。

manbet手机版理查德·罗伯茨:我猜,当你开始思考真正的微生物研究的重要性,在人类基因组的背景下,开发的方法,需要了解一些简单的处理,比如尿道支原体的工作是将方法应用于人类基因组。manbet手机版如果我们能学会做这件事的正确,如果我们能学会用快捷方式的小细菌基因组,原则上一切都简单多了,我们应该能够应用这些方法更复杂的系统,当然,在此期间我们会发现什么是非常重要的为了生活。manbet手机版这些蛋白质和基因是什么真正让一些生活而不仅仅是一组化学物质在试管中。

manbet手机版主席Forsen:如果我们看看生物医学人类基因组的DNA序列的好处,我相信当manbet手机版吉姆·沃森manbet手机版去国会,他有很多想法的好处是什么,并试图说服国会和我也注意到比尔•克林顿提到癌症,癌症的治疗会将排序后的东西。manbet手机版你如何看待我们的知识的直接后果在生物医学领域的人类基因组序列?

manbet手机版汉密尔顿·史密斯:我不认为我可以预见所有的好处或后果,我们将不得不工作逐渐进去,但我看来很清楚的是,这将有利于工作的。manbet手机版很多工作在过去的几年中已经在寻找基因组中基因和sub-cloning等等等等。manbet手机版这应该短路,我的意思是在许多情况下,您应该能够找到一个或几个基因复制的基因在基因组和从启动。manbet手机版我认为将是一个例子,有一些团体已经证明疗效的蛋白质,例如干扰素和我们已经一个例子的基因组测序一个新的干扰素,以前没有发现。manbet手机版和整个基因组你可以经常发现蛋白质组的成员,你不知道,这些都是新的潜在产品。manbet手机版生成素我们可以发现新的epogen类型蛋白质或生长因子,可以刺激某些组织通过类比已知。

manbet手机版Nils Ringertz:有可能个人基因组序列在短时间内,在这么短的时间内,它将是重要的在医疗实践中,设计治疗某种疾病的计划?

manbet手机版汉密尔顿·史密斯:不与当前技术,它太贵了。manbet手机版最后,我认为我们需要一些单分子测序的一种物理方法。manbet手机版一旦到来,我们也许能够解决整个个体,但目前工作的一个大领域大规模使用各种数组的基因型。manbet手机版我的梦想是能够把一滴血从一个单独的几个小时内,确定100000个单核苷酸多态性变异个体,我不应该说人的基因组突变但冷漠态度。manbet手机版换句话说开发立即为个体遗传型的配置文件,可以用于判断哪些治疗最好的个人或可能的遗传疾病,人在生活中可能会遇到。manbet手机版我认为这是来了,可能在不久的将来。

manbet手机版理查德·罗伯茨:我想真正的这里,你得到的是一个想把个人和获得一些他们的基因组成。manbet手机版一个办法是让完整的DNA序列,但事实上你可以得到很多信息没有看完整的DNA序列,因为这些东西称为单核苷酸多态性的结果,我们知道,大约每300个碱基,随着人类基因组,经常有一个不同的地区,从一个人到另一个。manbet手机版通过看这些地区,本质上只是抽样一百一十三基因组的100,而不是看整个事情,人可以告诉很多关于不同的人的遗传倾向。

manbet手机版例如,我们知道有基因,如果他们出错,如果他们有一些特定的多态性,他们有一个序列相对于另一个,这导致问题和第一个典型的例子是镰状细胞血红蛋白,我们知道单个碱基的改变DNA序列为血红蛋白呈现血红蛋白不那么有效。manbet手机版这是一个突变,一直保持在非洲的人口因为当你有杂合的条件,当你有一个镰状细胞基因和一个正常基因,你有抵抗疟疾,如果你住在非洲,这是一个相当重要的事情。manbet手机版一直保持在人群中,虽然选择不再适用黑人从非洲搬到美国或英国或到西欧和他们保持这种突变进化是缓慢的,因为它需要很长时间的,还有许多疾病,这种事情是真的。

manbet手机版主席Forsen:你提到的概率找到一个SNP /——/的人类基因组已经测序的身体,说一个组,然后球集团现在已经不同,你能看到SNP的证据,如果你比较序列呢?

manbet手机版理查德·罗伯茨:是的。

manbet手机版主席Forsen:他们不应该完全等价,我会想象。

manbet手机版理查德·罗伯茨:不,基本上目前发生了什么是主序列来自塞莱拉就是从一个个体。manbet手机版有其他的人正在测序塞莱拉水平足以识别单核苷酸多态性。manbet手机版公众人类基因组计划,他们有许多个人测序,更多比塞莱拉已经处理,所以有单核苷酸多态性数据中明显已经有事实上所谓的剪断财团是一群实验室是专门寻找单核苷酸多态性。manbet手机版这些都是由政府机构和商业公司和这些数据都是被放置在公共领域,所以答案是我们知道很多剪了,但是我们不知道足够的做一个完整的基因型的人。

manbet手机版汉密尔顿史密斯:我们也不知道哪些剪是临床相关,我的意思是它们的大部分可能是非常中性的变化。manbet手机版我们不知道有多少将是医学上重大或基因显著。

manbet手机版理查德·罗伯茨:但这是出来的人类基因组计划的下一个阶段,一个试图分配函数和识别基因,因为这些我们知道这些对这种疾病也很重要,我们可能会发现一些基因的同源染色体,我们还不知道他们是否重要,所以需要测试。manbet手机版在许多方面,我们真的在人类基因组计划的开始,不是结束,所以即使我们宣布我们已经通过第一阶段,它是一个开始。manbet手机版生物经历了这场革命在过去的几年里的不再是一个真正的科学观察,人们一直在关注的现象,并试图了解他们,试图弄清楚发生了什么,努力成为一个科学像化学或物理,我们真的可以现在看看一个完整的基因组和放一些界限问题。manbet手机版如果我们想要解释一个小细菌是如何工作的,我们可以说我们发现有4000个基因或5000个基因,我们需要解释这个有机体的这5000个基因,如果我们要做一个遗传实验我们改变这些基因之一,我们知道要寻找什么,我们知道我们必须看看发生了什么其他基因,以开始理解。manbet手机版我很想我们的生物,这对我们来说是一个非常激动人心的时刻,你知道我的意思是这是我想成为一个研究生,这是时间毕业,因为有许多发现,更多的诺贝尔奖。

manbet手机版汉密尔顿史密斯:在科学中,一个会从简单到复杂,然后希望回到简单。manbet手机版现在我们在复杂的阶段。

manbet手机版Nils Ringertz:现在,如果你是一个研究生今天找做什么职业生涯中生物学和你看到这些大型企业做测序,因此所有的序列将是可用的,你不能获得博士学位的测序作为一个个体。

manbet手机版理查德·罗伯茨:我们希望不是。

manbet手机版Nils Ringertz:所以你的上司买执照也许,有详细的特定基因组序列,那么留给个人研究生然后试图定义特定的蛋白质或信号系统的作用?

manbet手机版理查德·罗伯茨:这当然是一个可能性。manbet手机版基本上就是这个巨大的教科书,除了而不是课本图和明确的标题告诉你一切都是什么,你有一本教科书,它充满了单词,但我们不知道标题是什么,我们不知道如何把图来解释这一点涉及到这一点。manbet手机版这是研究生开始工作。

manbet手机版汉密尔顿史密斯:每个基因与一个未知函数是一个博士学位,如果你能算出来。

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