manbet手机版我manbet手机版1943年出生于英国德比，是约翰·罗伯茨和埃德娜·罗伯茨(née Allsop)唯一的孩子。manbet手机版我父亲是汽车修理工，母亲是家庭主妇。manbet手机版我四岁时搬到了巴斯，所以我认为自己是巴斯人。manbet手机版我的小学教育是在基督教堂幼儿学校和圣斯蒂芬初中。manbet手机版在圣斯蒂芬中学，我遇到了我第一个真正的导师，校长布罗克斯先生。manbet手机版他一定是发现了我的不寻常之处，因为他花了很多时间鼓励我对数学产生兴趣。manbet手机版他会提出问题和谜题让我解决，我仍然喜欢纵横字谜和逻辑谜题的挑战。manbet手机版最重要的是，我学到了逻辑和数学很有趣!manbet手机版在通过了“可怕的”11 +考试后，我进入了巴斯男孩城(现在的比臣悬崖)学校。

manbet手机版那时我想当一名侦探，好像他们付钱让你解谜。manbet手机版当我收到一套化学装备作为礼物时，这种情况很快就改变了。manbet手机版我很快就看完了这套设备附带的实验，开始阅读一些不那么平凡的实验。manbet手机版更有趣的设备，如本生灯，反驳，烧瓶和烧杯被购买。manbet手机版我的父亲一直支持我的努力，安排建造了一个大的化学柜，有一个胶木的顶部，抽屉，橱柜和架子。manbet手机版多年来，这一直是我的骄傲和喜悦。manbet手机版通过父亲的介绍，我认识了当地的一位药剂师，他提供了玩具店里没有的化学药品。manbet手机版我很快就发现了烟火和其他混合物。manbet手机版幸运的是，那些年我活了下来，没有受到严重的伤害或烧伤。manbet手机版我知道我必须成为一名化学家。

manbet手机版我是一个充满热情的读者，很早就受到母亲的教导。manbet手机版我如饥似渴地阅读我能找到的所有化学书籍。manbet手机版相比之下，学校的正规化学课程似乎很无聊，我的表现也很正常。manbet手机版相比之下，我的数学成绩非常好，轻松地通过了课程和考试。manbet手机版在学校的这些年里，我还发现了我喜欢的国际象棋，以及台球和斯诺克，这成为了一种强烈的激情。manbet手机版15岁时，我轻松地通过了普通水平考试，然后开始专攻数学、物理和化学。manbet手机版为了锻炼身体，我选择了洞穴探险，大部分周末都在附近的门迪普地下度过。

manbet手机版从16岁开始，我就觉得学校很无聊，第一次尝试A-level物理考试就失败了。manbet手机版这是大学入学的必要条件，所以我多留了一年复读。manbet手机版这一次我表现出色，被谢菲尔德大学录取，因为他们优秀的化学系是我的首选。manbet手机版在完成了第一年的化学、物理和数学之后，我在第二年选择了生物化学作为附属科目。manbet手机版我讨厌它。manbet手机版上课只需要死记硬背，实验室里尽是你能想象到的最乏味的实验。manbet手机版我很感激那一年结束了，我可以把全部精力集中在化学上。manbet手机版我1965年毕业，获得二等荣誉学位。

manbet手机版在我读本科的时候，有机化学教授大卫·奥利斯(David Ollis)确实激发了我的想象力。manbet手机版他的课程强调解决问题，而不是死记硬背——更多的谜题!manbet手机版幸运的是，他接受了我作为他的博士生，我开始探索在一片巴西树的心材中发现的新黄酮。manbet手机版接下来是两件幸运的事。manbet手机版我的树中包含了很多有趣的新化合物，我和一位杰出的博士后黑泽明(Kazu Kurosawa)被安排在一个实验室里，他被证明是一位有天赋的老师。manbet手机版他不仅提出了正确的实验，还解释了为什么要做这些实验。manbet手机版在一年的时间里，我基本上就有了足够的钱写论文，也了解了如何做研究。manbet手机版在接下来的两年里，我有幸听从自己的直觉，阅读和实验。

manbet手机版在这段时间里，我偶然发现了一本书manbet手机版约翰Kendrewmanbet手机版这件事改变了我的研究生涯。manbet手机版它描述了晶体学和分子生物学的早期历史，重点是剑桥的MRC实验室。manbet手机版这是我第一次接触“分子生物学”，我就迷上了。manbet手机版对于博士后研究，我寻找的是一家从事生物化学研究的实验室，该实验室可能接受有机化学家，并提供进入分子生物学的途径。manbet手机版幸运的是，杰克·斯特罗明格给了我一个职位，不是像我想的那样在威斯康星州，而是在哈佛大学，他刚刚被任命为生物化学和分子生物学教授。manbet手机版1969年1月1日，外面气温只有华氏4度，狂风呼啸，我们一家人走在洛根机场的跑道上，开始了新的生活。

manbet手机版接下来的四年非常精彩。manbet手机版大部分情况下，我学会了，尽管一开始我有点困惑。manbet手机版每个人都用缩写词说话:DNA, RNA, ATP, UDP, GlcNAc。manbet手机版幸运的是，有两个澳大利亚人奥布里·伊根和艾伦·沃斯住在我公寓附近，我们每天都会一起开车进出实验室。manbet手机版这半小时的通勤时间成了我的生化教室。manbet手机版我慢慢地学会了行话。manbet手机版作为第三位澳大利亚人，汤姆·斯图尔特耐心地引导我进入了trna的世界，因为我要接的是他的项目。manbet手机版我被分配的工作是测序一个与细菌细胞壁生物合成有关的tRNA。manbet手机版1969年，只有少数trna被测序，大部分是通过霍利和他的同辈人引入的化学技术。manbet手机版然而，在几个月的阅读和大量的阅读后，我决定采用一种新的方法manbet手机版弗雷德·桑格manbet手机版他在剑桥的实验室要好得多。manbet手机版1970年末，我成功地制造了足够多的纯tRNA^{manbet手机版通用电气}manbet手机版开始测序，并在剑桥逗留一个月学习技术。manbet手机版多么美好的时光!manbet手机版我不记得我睡着了，但我记得见到弗雷德和其他著名研究人员时的兴奋，他们中的许多人都在肯德尔的书中出现过。manbet手机版这是一次令人兴奋的经历，证实了我想成为一名分子生物学家的决定。

manbet手机版当我回到哈佛时，我的小型测序操作是波士顿地区的第一个，许多研究人员都来学习这项技术。manbet手机版我自己的测序是成功的，我在博士后期间发表了两篇自然论文。manbet手机版当我要离开哈佛的时候，我想回到英国，在爱丁堡申请了一份工作。manbet手机版与此同时，马克·普塔斯尼找到了我，他告诉我manbet手机版吉姆·沃森manbet手机版(“华生”)正在寻找一个人来测序SV40。manbet手机版我以前没有见过吉姆，在与他进行了10分钟的会面后，我被他录用了。在这10分钟的会面中，我主要是听他说话。manbet手机版这是一个具有挑战性的项目，吉姆的描述和他提供的高薪、实验室的资金和所有必要的安装资金使这一项目更加令人兴奋。manbet手机版我有一个月的时间来做决定，但爱丁堡方面没有任何消息，我觉得这份工作太好了，无法拒绝。manbet手机版1972年9月，我搬到了冷泉港。

manbet手机版1972年早些时候，我参加了哈佛医学院的一个研讨会manbet手机版丹纳森manbet手机版．manbet手机版他描述了一种酶，内切酶R，可以将DNA切割成特定的片段。manbet手机版这在很大程度上影响了我后来的研究生涯。manbet手机版桑格开发了RNA测序，因为有很多小RNA分子可以练习，但没有合适的DNA分子。manbet手机版我意识到内森的限制性内切酶提供了一种直接分离小DNA分子的方法。manbet手机版肯定有更多不同特异性的限制性内切酶。manbet手机版DNA测序似乎触手可及，我很兴奋。manbet手机版一搬到冷泉港，我就着手制备核酸内切酶R和当时已知的其他几种限制性内切酶。manbet手机版我们也开始系统地寻找新的工作。manbet手机版我还做了一些DNA，因为我以前从来没有用过它!

manbet手机版限制性内切酶成功的一个关键因素是一位非常有才华的技术人员，菲利斯·迈尔斯，她于1973年加入我。manbet手机版她成为了我们酶收藏的守护者，也是世界各地科学家的宝贵资源。manbet手机版我们不断地把样品寄给其他研究人员，来访者络绎不绝。manbet手机版每次在冷泉港的会议上，都有一些人带着DNA管，看看我们是否有一种可以切割DNA的酶。manbet手机版世界上第一批限制性内切酶的四分之三是在我的实验室发现或鉴定的。manbet手机版在那些日子里我交了很多朋友!

manbet手机版SV40 DNA测序计划在抵达冷泉港后不久就被放弃了。manbet手机版相反，我们把注意力转向了腺病毒-2 DNA。manbet手机版在我到达之前不久，Ulf Pettersson把这个系统带到了实验室，它看起来是一个很好的模型系统，因为它的大小与噬菌体lambda相似，在原核分子生物学中发生了许多惊人的进展。manbet手机版我们开始绘制DNA图谱。manbet手机版乔·萨姆布鲁克在冷泉港的实验室也进行了类似的工作，最终促成了我与他唯一的一份联合出版物manbet手机版菲尔锋利manbet手机版．

manbet手机版1974年，我在哈佛大学第一次见到的理查德·吉利纳斯(Richard Gelinas)加入了我的实验室，对腺病毒- 2mrna的起始和终止信号进行了描述。manbet手机版他们的想法是对mRNA的5 '端进行测序，绘制其在限制性片段上的位置，然后对上游区域进行测序。manbet手机版这是启动子。manbet手机版在项目开始后不久，我们发现了mRNA帽，并开发了一种检测有帽寡核苷酸的方法。manbet手机版一切似乎都很好，直到我们发现了一个惊人的发现，所有晚期mRNA似乎都始于相同的有帽寡核苷酸，而这种寡核苷酸并没有编码在mRNA主体旁边的DNA上。manbet手机版对此我们有很好的生化证据，但真正的证据很难找到。manbet手机版1977年3月，我偶然发现了一个正确的实验，证明我们提出的腺病毒-2 mrna的分裂结构是正确的。manbet手机版路易斯·周和汤姆·布洛克是两位才华横溢的电子显微镜专家，他们同意与我们合作进行这项至关重要的实验。manbet手机版我们希望通过将一个完整的mRNA杂交到它的两个不同的编码区域来可视化分裂结构。manbet手机版基于对5 '端编码区位置的猜测，我们制作了合适的DNA片段。 The reason for our guess turned out to be wrong, but luckily the fragment worked anyway! Finally, by direct visualization we could see the split genes in the electron microscope.

manbet手机版我们自己的工作转向了对RNA剪接相关序列的分析。manbet手机版Joe Sambrook和Walter Keller克隆了晚期腺病毒-2 mrna 5 '末端的共同前导序列，我实验室的Sayeeda Zain对其进行了测序。manbet手机版后来我们进行了腺病毒-2 DNA的完整序列。manbet手机版这需要大量的计算机软件开发，我很幸运有Richard Gelinas和Tom Gingeras领导这项工作。manbet手机版在1978年，这还是一项相对较新的活动，并不被认为是特别的生物学活动。manbet手机版我很难让吉姆·沃森相信计算机对于现代生物学是必不可少的，有好几年我们通过石溪大学(Stony Brook University)进行远程操作。manbet手机版最终，我设法从NIH获得了资金(Phil Sharp是一个实地考察小组的主席，该小组审查了这笔资金)，我们仍然活跃在这一领域。manbet手机版我最近的工作是在诺贝尔演讲中概述的DNA甲基化酶领域。

manbet手机版1992年，我搬到了新英格兰生物实验室(New England Biolabs)，这是一家拥有150名员工的小型私人公司，主要生产研究试剂，尤其是限制性内切酶，并进行基础研究。manbet手机版1974年，我曾试图说服吉姆·沃森，让他在冷泉港创办一家生产和销售限制性内切酶的公司，但没有成功。manbet手机版他拒绝了，认为没有钱可赚。manbet手机版在这之后不久，我遇到了Don Comb，总统，新英格兰生物实验室的创始人，他和他的妻子以及一名技术人员一起经营着一个小型地下室。manbet手机版他们正要开始销售第一种限制性内切酶。manbet手机版我告诉他我们的藏品在迅速增长，并被任命为他们的首席顾问。manbet手机版我现在和我的好朋友Ira Schildkraut一起担任联合研究主任。

manbet手机版我在生物学方面工作的主要主题集中在这样一个信念上:如果我们想了解分子的功能，就必须知道它们的结构。manbet手机版这意味着要知道大分子的序列，并对任何修饰(如甲基化)进行编目。manbet手机版对于蛋白质来说，三维结构和翻译后修饰至关重要。manbet手机版后一个领域是我未来工作的目标。manbet手机版在我的科学生涯中，我很幸运有朋友和家人，他们会把我带回现实，并提醒我，除了科学，生活中还有很多值得品味的东西。manbet手机版我非常喜欢音乐，喜欢收集和玩游戏，尤其是电子游戏。manbet手机版我很感激我的妻子简，还有我的孩子艾莉森、安德鲁、克里斯托弗和阿曼达，他们给了我巨大的快乐和安慰。

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