manbet手机版福尔克教授演讲Sjöqvistmanbet手机版卡罗林斯卡医学院

manbet手机版翻译自瑞典文

manbet手机版今年的诺贝尔生理学或医学奖颁发给那些发现了药物治疗的重要原理的人，这些原理已成功地应用于治疗各种严重疾病。manbet手机版詹姆斯·布莱克爵士的发现使开发新的和改进的治疗心绞痛、心肌梗死、高血压和消化性溃疡的药物成为可能。manbet手机版1987年，仅在瑞典就有大约50万人接受了他研究成果的药物治疗。manbet手机版格特鲁德·埃利恩和乔治·希钦斯的研究已经研制出了治疗白血病、移植器官排斥反应、痛风、疟疾以及细菌和病毒感染等多种不同疾病的有效药物。manbet手机版由今年获奖者的发现所产生的药物现在已经得到了充分的证明，它们经受住了过去15-35年的时间考验，今天仍然是治疗各种疾病的一线药物。manbet手机版它们也出现在世界卫生组织的所谓"基本药物"清单中，这是指为了实现"到2000年人人享有健康"的目标，世界范围内应提供的药物。

manbet手机版1896年，阿尔弗雷德·诺贝尔(Alfred Nobel)在去世前几个月写给一位密友的信中写道:“我的心脏病将使我至少在巴黎再呆几天……医生给我开了硝酸甘油万博体育安卓版app内服，这难道不是命运的讽刺吗?”manbet手机版他们称它为Trinitrin，这样就不会吓到化学家和公众。”manbet手机版诺贝尔所说的后一句话指的是使用硝酸甘油作为炸药的一种成分。manbet手机版硝酸甘油通过扩张心脏血管从而增加心脏供氧来减轻心绞痛的疼痛。manbet手机版詹姆斯·布莱克爵士是第一个认识到心绞痛的另一种治疗策略是使用一种减少心脏对氧气需求的药物。manbet手机版因此，他把注意力集中在专门的结合位点上，即所谓的manbet手机版bmanbet手机版肾上腺素和去甲肾上腺素与之结合，从而增加心脏的负荷和氧气需求。manbet手机版压力激素是钥匙，而受体是“锁”，为了使这一生物过程发生，必须打开它们。manbet手机版1962年，布莱克成功地开发出临床有用的化合物，这种化合物通过抑制压力激素与受体的结合来阻断压力激素对心脏的影响。manbet手机版这些化合物的作用就像锁上的假钥匙。manbet手机版用这种药物治疗的病人，所谓的manbet手机版bmanbet手机版-受体阻断药物，能够增加他们的体力，而不会过度发挥心脏功能，从而出现胸痛。manbet手机版随后，人们发现这些相同的化合物可用于治疗高血压和减少心肌梗死造成的死亡率。

manbet手机版詹姆斯·布莱克爵士还发明了一种治疗消化性溃疡的全新方法。manbet手机版一种以前广泛使用的诊断病人消化性溃疡易感性的测试是给予组胺，这是一种强有力的刺激胃酸分泌的药物。manbet手机版布莱克提出了一个问题，为什么所谓的抗组胺药不能抑制胃酸的产生，尽管它们成功地阻止了由组胺介导的过敏反应。manbet手机版这一解释被证明是胃中存在的组胺作用于一种完全不同的受体家族，而不是被抗组胺药阻断的受体家族。manbet手机版通过改变组胺分子的化学结构，布莱克成功地为这种新型受体开发了假钥匙，并产生了几乎立即停止胃酸产生的化合物(1972年)。manbet手机版这些所谓的组胺-2受体阻滞剂被证明在治疗消化性溃疡方面非常有效，并减少了患有这种疾病的患者进行手术干预的必要性。

manbet手机版当詹姆斯·布莱克爵士研究细胞外部结构时，格特鲁德·埃利恩和乔治·希钦斯研究了细胞核及其遗传成分，即核酸。manbet手机版在20世纪50年代早期，他们发表了一项假设，即在药物的帮助下，应该有可能选择性地抑制癌细胞和细菌所使用的核酸的合成，而不同时阻碍正常细胞的生长。manbet手机版当时，我们对细胞内如何合成核酸的知识非常有限。manbet手机版然而，人们已经知道，细胞在制造核酸时使用了某些简单的积木。manbet手机版埃利恩和希钦斯研究了如何利用所谓的抗代谢物来阻断细胞生长。manbet手机版早在1951年，他们就发现了一种名为6-巯基嘌呤的化合物，并成功地用于治疗一种至今无法治愈的白血病。manbet手机版通过对6-巯基嘌呤结构进行简单的化学改变，他们开发了另一种药物硫唑嘌呤(1957)，这种药物可以抑制白细胞排斥移植器官的特性。manbet手机版20年后，一位世界顶尖的移植外科医生宣称，由于这种免疫抑制药物的发现，2万人已经能够获得一个新的肾脏。manbet手机版此外，Elion和Hitchings在1963年开发了一种用别嘌呤醇治疗痛风的新策略。

manbet手机版希钦斯及其同事还开发了抗疟疾药物乙胺嘧啶(1950年)和抗菌药物甲氧苄啶(1956年)。manbet手机版他们的一个重要观察是，这两种药物的效果都被磺胺类药物增强，这导致了使用甲氧苄啶-磺胺组合治疗严重的细菌感染，如艾滋病患者所遇到的感染，以及一种重要的抗疟疾制剂。manbet手机版埃利恩和希钦斯研究计划的后续成果是成功研制出第一种有效的抗病毒药物阿昔洛韦，用于治疗由疱疹病毒等引起的感染。manbet手机版被病毒感染的细胞被诱骗将阿昔洛韦转化为一种抑制细胞生长的化合物，从而抑制病毒颗粒繁殖的能力。manbet手机版只有被病毒感染的细胞才会受到攻击。

manbet手机版通过他们的研究努力，布莱克、埃利恩和希钦斯成功地开发了一种基于生物化学和生理过程的基本科学研究的合理方法来发现新药。manbet手机版因此，药物研究的新时代诞生了，这为开发新的治疗策略来治疗现有药物不能令人满意或根本不存在的疾病提供了希望。

manbet手机版布莱克医生，埃利恩医生和希钦斯医生，

manbet手机版我谨代表卡罗林斯卡学院的诺贝尔奖大会向您的杰出成就表示祝贺，并请您从国王陛下手中接受诺贝尔生理学或医学奖。狗万世界杯