manbet手机版Jmanbet手机版奥瑟夫·l·戈尔茨坦于1940年4月18日出生在南卡罗来纳州的萨姆特，是伊萨多·e和范妮·阿尔伯特·戈尔茨坦的独子。manbet手机版这家人在南卡罗来纳的金斯特里拥有并经营着一家服装店，这个小镇只有5000人。manbet手机版戈尔茨坦在金斯特里的小学和中学接受教育后，进入位于弗吉尼亚州列克星敦的华盛顿李大学学习，并获得化学学士学位。manbet手机版最优等地manbet手机版在1962年,。manbet手机版随后，他进入位于达拉斯的德克萨斯大学健康科学中心西南医学院学习，在那里，他受到时任内科系主任Donald W. Seldin的启发，开始追求学术医学事业。manbet手机版在医学院的最后一年，塞尔丁向戈尔茨坦提供了一个未来的教职职位，条件是他接受遗传学方面的培训，并返回达拉斯，在内科建立一个医学遗传学部门。manbet手机版1966年获得医学博士学位后，戈尔茨坦搬到波士顿，在马萨诸塞州总医院(Massachusetts General Hospital)担任医学实习生和住院医生(1966-68)。manbet手机版戈尔茨坦第一次与马萨诸塞州总医院相识并结下了友谊manbet手机版迈克尔·s·布朗manbet手机版他的长期科学合作伙伴。

manbet手机版在完成他的医学培训后，Goldstein在美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)工作了两年(1968-70)，他在那里的实验室工作manbet手机版马歇尔w . Nirenbergmanbet手机版还在国家心脏研究所担任临床助理。manbet手机版在一流的基础科学实验室工作的机会，同时承担有限的临床责任，对戈德斯坦的职业生涯产生了极大的影响。manbet手机版在尼伦伯格的实验室里，Goldstein和他的同事C. Thomas Caskey分离、纯化并研究出了终止蛋白质合成所需的几种蛋白质的作用机制。manbet手机版在这里，他获得了科学技能和品味，体验了发现的兴奋和科学的兴奋，并欣赏到分子生物学方法治疗人类疾病的力量。manbet手机版作为一名临床助理医师，Goldstein曾担任Donald S. Fredrickson病人的医生，后者是当时美国国家心脏研究所的临床主任，也是脂质代谢紊乱方面的专家。manbet手机版他对高胆固醇血症的好奇是在他护理具有明显的纯合子家族性高胆固醇血症临床综合征的患者时引起的。manbet手机版布朗对这些病人进行了深入的讨论。manbet手机版鉴于他和布朗在代谢疾病方面的共同兴趣，Goldstein说服他的同事加入他的行列，成为位于达拉斯的德克萨斯大学健康科学中心的教员，在那里他们将合作研究胆固醇代谢的基因调节。manbet手机版在美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)工作期间，戈尔茨坦和布朗成了热心的仿制桥牌玩家。manbet手机版他们成功的过渡性合作被证明是他们未来科学合作的有效试验场。

manbet手机版在回到达拉斯之前，Goldstein在西雅图的华盛顿大学与Arno G. Motulsky一起担任了两年的NIH医学遗传学特别研究员。manbet手机版莫图斯基是将人类遗传学作为医学专业的创始人之一。manbet手机版在西雅图，Goldstein发起并完成了一项群体遗传研究，以确定在未选定的心脏病发作幸存者人群中各种遗传性脂质紊乱的频率。manbet手机版他和他的同事们发现，20%的心脏病发作幸存者患有三种单基因决定的遗传性高脂血症中的一种。manbet手机版其中一种疾病是家族性高胆固醇血症的杂合子型，一般人群中每500人中就有1人患有这种疾病，每25名心脏病患者中就有1人患有这种疾病。manbet手机版在西雅图的研究期间，他熟悉了组织培养技术，这在随后与布朗的研究中被证明是无价的。

manbet手机版1972年，戈尔茨坦回到位于达拉斯的德克萨斯大学健康科学中心，在那里他被任命为塞尔丁内科的助理教授和医学院医学遗传学第一学部的主任。manbet手机版1974年成为内科学副教授，1976年成为教授。manbet手机版1977年，他被任命为德克萨斯大学达拉斯健康科学中心分子遗传学系主任和保罗J.托马斯医学和遗传学教授，他目前担任这一职位。manbet手机版1985年，他被任命为德克萨斯大学的摄政教授。

manbet手机版戈尔茨坦于1980年当选为美国国家科学院院士。manbet手机版他也是美国艺术与科学学院、美国医师协会、美国临床调查学会(主席，1985-86)、美国生物化学家学会、美国人类遗传学学会、美国细胞生物学学会和美国临床研究联合会(国家理事会，1979-82)的成员。manbet手机版他也是美国内科学会的会员，也是美国内科医学委员会的文凭。manbet手机版Goldstein曾在美国心脏协会(1975-78)和美国国立卫生研究院(1975-78)的研究部门任职。manbet手机版他曾任职于霍华德休斯医学研究所的科学审查委员会(1978- 1984年)，目前是其医学咨询委员会的成员(1985年至今)。manbet手机版1983年，他成为索尔克生物科学研究所的非常驻研究员。manbet手机版他是或曾经是以下期刊编委会成员:manbet手机版《遗传学年鉴》manbet手机版(1979 - 84),manbet手机版动脉硬化manbet手机版(1981年至今),manbet手机版细胞manbet手机版(1982年至今),manbet手机版生物化学杂志manbet手机版(1980 - 85),manbet手机版临床调查杂志manbet手机版(1977 - 82)manbet手机版科学manbet手机版(1985年至今)。

manbet手机版他曾获得芝加哥大学(1982年)和伦斯勒理工学院(1982年)的荣誉理学博士学位。manbet手机版他的其他学术荣誉包括Phi Beta Kappa和Alpha Omega Alpha成员。manbet手机版他也是德克萨斯大学西南医学院杰出医学院毕业生Ho Din奖(1966年)和美国国立卫生研究院的研究职业发展奖(1972-77年)的获奖者。

manbet手机版除了1985年的诺贝尔生理学或医学奖，戈尔茨坦和他的同事布朗还因他们的研究获得了以下奖项:海因里希·维兰脂质代谢研究奖(1974年);manbet手机版美国化学会酶化学辉瑞奖(1976年);manbet手机版纽约州医学会阿尔比昂·伯恩斯坦奖(1977年);manbet手机版Passano奖(1978);manbet手机版美国国家科学院朗斯贝里奖(1979年);manbet手机版盖尔德纳基金会国际奖(1981年);manbet手机版纽约科学院生物和医学科学奖(1981年);manbet手机版利塔·安嫩伯格·黑森奖(1982年);manbet手机版罗氏分子生物学研究所V.D. Mattia奖(1984年);manbet手机版美国医学院协会杰出研究奖(1984年); Research Achievement Award of the American Heart Association (1984); Louisa Gross Horwitz Award (1984); 3M Life Sciences Award of the Federation of American Societies for Experimental Biology (1985); William Allan Award of the American Society for Human Genetics (1985); and the Albert D. Lasker Award in Basic Medical Research (1985).

manbet手机版戈尔茨坦和他的同事布朗在许多杰出的演讲中都曾同台演讲，包括哈维演讲(1977)、约翰霍普金斯大学的克里斯蒂安·a·赫特演讲(1979)、威斯康星大学麦迪逊分校的哈利·斯蒂恩博克演讲(1980);manbet手机版史密斯、克莱恩和加州大学伯克利分校法语讲座(1981年);manbet手机版美国心脏协会达夫纪念讲座(1981年);manbet手机版伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校多西讲座(1983年);manbet手机版1985年在哈佛大学为纪念康拉德·布洛赫而举行的第一场辉瑞讲座;manbet手机版以及1985年斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院的贝采里乌斯演讲。

manbet手机版这本自传/传记是在获奖时写的，后来以丛书的形式出版manbet手机版Les大奖赛诺贝尔/manbet手机版诺贝尔演讲manbet手机版/manbet手机版狗万世界杯诺贝尔奖manbet手机版．manbet手机版这些信息有时会随获奖者提交的附录而更新。

manbet手机版附录,2012年10月

manbet手机版自从1985年获得诺贝尔奖以来，狗万世界杯我一直亲自参与研究，放弃了科学管理职位的机会。manbet手机版迈克尔·布朗和我继续合作，我们在后诺贝尔时代最重要的发现是在1993年纯化和分子鉴定了一个称为SREBPs(固醇调节元件结合蛋白)的膜结合转录因子家族。manbet手机版自1993年以来，我们和我们的学生和博士后已经描述了从膜中蛋白质水解释放srebp的复杂机制，从而允许它们迁移到细胞核，在那里激活所有参与胆固醇和脂肪酸合成的基因。manbet手机版产生活性srebp的机制受到负反馈机制的严格控制，这解释了人类和动物细胞如何在不同的环境条件下保持必要的胆固醇和脂肪水平。

manbet手机版SREBP反馈系统还解释了他汀类药物的作用机制，这种降低ldl -胆固醇的化合物被数百万人用于降低冠心病和中风的风险。manbet手机版他汀类药物抑制肝脏中胆固醇的合成，进而导致SREBP通路的反馈激活，肝脏中LDL受体的表达增加，血液中LDL-胆固醇的减少。

manbet手机版由于我们对SREBP通路的研究，迈克尔·布朗和我获得了多个奖项，包括哈佛医学院沃伦·阿尔珀特基金会奖(2000年);manbet手机版奥尔巴尼医学中心医学和生物医学研究奖(2003年);manbet手机版和斯塔特曼杰出科学家奖，美国生物化学和分子生物学学会(2011年)。manbet手机版1991年，我们被选为伦敦皇家学会外籍会员。

manbet手机版迈克尔·布朗和我从1972年起就作为科学伙伴一起工作。manbet手机版我们40年的合作是诺贝尔历史上最长的科学合作。manbet手机版诺贝尔奖的其他长期合作伙伴包括manbet手机版科里和科里manbet手机版(34岁，1947年诺贝尔奖);manbet手机版斯坦和摩尔manbet手机版(33年,1972);manbet手机版Cournand和理查兹manbet手机版(30年,1956);manbet手机版休博尔和维塞尔manbet手机版(20年,1981);manbet手机版和manbet手机版主教和Varmusmanbet手机版(19年,1989)。

manbet手机版布朗和我最近写了三篇文章，总结了我们40项科研合作的亮点。manbet手机版有一篇文章是关于发现LDL受体(manbet手机版http://atvb.ahajournals.org/content/29/4/431.full.pdf+htmlmanbet手机版)．manbet手机版第二篇文章描述了我们是如何发现SREBP途径的(http://www.jlr.org/content/50/Supplement/S15.full.pdf+html)。manbet手机版第三篇文章回顾了我们在过去40年里进行的六次科学探索，讲述了我们在LDL受体和SREBP通路之外的研究旅程(http://www.jbc.org/content/287/27/22418.full.pdf+html)。

manbet手机版除了我的研究活动，我目前是霍华德休斯医学研究所和洛克菲勒大学的董事会成员。manbet手机版自1996年以来，我一直担任阿尔伯特·拉斯克医学研究奖评委会主席。manbet手机版在这个职位上，我写了一系列的文章，把科学上的创造力和艺术上的创造力联系起来。manbet手机版这些论文处理的问题包括:“一系列科学实验如何被认为是‘优雅的’，或者一个研究机构如何被认为是‘美丽的’?”manbet手机版，已发表在manbet手机版自然manbet手机版医学manbet手机版(从2001年开始)，并在拉斯克基金会的网站(http://www.laskerfoundation.org/awards/artofscience.htm)上收藏。