manbet手机版乍一看，这似乎很简单:DNA制造RNA制造蛋白质，推而广之，你我和所有生物都是如此。manbet手机版但是这个“生物学的中心教条”，就像manbet手机版弗朗西斯·克里克manbet手机版这个著名的名字叫“生命”，它需要一些极其复杂的机制来实现它，而过去半个世纪的大部分研究都致力于解开构建生命的机制。manbet手机版诺贝尔奖已经认可了一路走来的一些成就，其中包括manbet手机版沃森manbet手机版,克里克和manbet手机版威尔金斯manbet手机版DNA螺旋结构的解码和manbet手机版罗杰。孔柏格manbet手机版他发现了将DNA转化为RNA的RNA聚合酶的工作原理。manbet手机版现在，2009年诺贝尔化学奖表彰了三位对理解将RNA编码翻译成蛋白质的机器——核糖体的本质做出了重大贡献的人。

manbet手机版Venki Ramakrishnan, Thomas Steitz和Ada Yonath认为，为了能够理解核糖体，我们必须首先能够将它形象化。manbet手机版x射线晶体学是一种成像技术，通过x射线穿过物质的晶体形成的衍射模式，用来拼凑晶体的原子结构，他们独立地着手“解决”核糖体的结构。manbet手机版制备合适的核糖体晶体用于衍射，并解释如此大而不对称的实体所产生的x射线衍射图样，起初被广泛认为是不可能的任务。manbet手机版但在1980年，Ada Yonath通过研究嗜热细菌的核糖体，成功地制备出了核糖体两个亚基中较大的那个的第一个有用晶体。她认为这种核糖体可能特别强壮。manbet手机版这标志着20年高强度活动的开始，在此期间，人们获得了越来越好的晶体和图像，克服了许多技术障碍，最终于2000年发表了这两个亚基的高分辨率结构。manbet手机版核糖体结构的进一步细化紧随其后，这些组和其他组对我们的分子工厂如何组装蛋白质链的整体图景做出了贡献。

manbet手机版作为50%已知抗生素的靶点，细菌核糖体是一种具有重要治疗意义的结构。manbet手机版随着抗生素耐药性的增加，人们希望通过对抗生素与核糖体相互作用的精确理解，能够设计出新的抗生素来对付耐药细菌。manbet手机版Ramakrishnan、Steitz和Yonath都对核糖体和抗生素之间的分子相互作用进行了成像，为指导新抗生素基于结构的药物设计提供了关键数据。