manbet手机版我manbet手机版他于1938年9月3日出生在日本神户(今足谷)郊区，是金木和野依铃子的长子。manbet手机版之后不久，我们全家搬到了神户。manbet手机版我和两个弟弟、一个妹妹一起在一个拥有美丽自然环境的宜人城市长大。manbet手机版除了二战结束的一小段时间，我从6岁到12岁就读于神户大学附属的小学，然后从12岁到18岁进入了Nada初中和高中。manbet手机版我年轻时喜欢许多户外活动。

manbet手机版我的父亲，Kaneki，是一家化学公司的天才研究主管，他的职业强烈地影响了我的人生道路。manbet手机版在家里，我们被他的科学期刊和书籍以及各种塑料和合成纤维的样品包围着，并经常被要求测试正在为商业化开发的产品的质量。manbet手机版上中学时，父亲带我去参加一个公开会议，主题是“尼龙”。manbet手机版讲师自豪地解释说，这种新纤维可以用煤、空气和水合成(这是杜邦公司当时著名的口号)。manbet手机版虽然我对工业技术一无所知，但化学的力量给我留下了深刻的印象。manbet手机版化学几乎可以从无到有创造重要的东西!manbet手机版这一事件对这个12岁的男孩产生了巨大的影响，因为那是在1951年，第二次世界大战后不久，日本非常贫穷。manbet手机版我们很饿。manbet手机版从那时起，我的梦想就是成为一名顶尖的化学家，通过发明有益的产品来为社会做贡献。

manbet手机版我对化学的兴趣在初中/高中的课堂工作中得到了进一步的培养，包括中本一雄博士(当时是大阪大学，后来是伊利诺伊理工大学和马凯特大学)，他给了我第一堂化学课。manbet手机版我也喜欢其他科学和数学。manbet手机版“柔道”(日本的传统运动之一)是当时人们的主要爱好。manbet手机版它在我们中间很受欢迎，因为Nada学校和Kodokan柔道学校是由同一个家族创办的。manbet手机版我非常感激当年许多老师对我的谆谆教诲和同学们的热万搏manbext官网情友谊，这对我个人性格的形成有很大的影响。

manbet手机版1957年，18岁的我进入京都大学，这是公认的在聚合物化学研究方面最活跃的机构。manbet手机版顺便提一句，正是在这一年，苏联首次向太空发射了人造卫星斯普特尼克(Sputnik)，从而展示了科学技术的力量。manbet手机版我记得这一成功在很大程度上震惊了日本年轻的理科生。manbet手机版三年后，我开始在Keiiti Sisido教授的指导下学习有机化学，而不是聚合物化学。manbet手机版实验室环境非常友好，我在1961年获得了学士学位。manbet手机版1963年完成硕士学位后，我立即被任命为京都大学野崎Hitosi教授实验室的讲师，并于1967年获得博士学位。manbet手机版我的职业道路，即没有博士学位就被任命为讲师，有点不寻常，但这在一定程度上是由于日本和西方教育/教学体系的差异。manbet手机版野崎教授强烈鼓励我们追求新的、原始的化学，而不是追寻传统的学科，而我则是他的一个研究蓬勃发展的物理有机化学的小组的组长。manbet手机版正是在这样的条件下，我们在1966年发现了一种有趣的不对称催化，这后来成为我们毕生的兴趣。manbet手机版这一发现是在研究碳烯反应中过渡金属效应的过程中出现的。 Reaction of styrene and ethyl diazoacetate in the presence of a small amount of a chiral Schiff base-Cu(II) complex gave optically active cyclopropane derivatives, albeit with E.J. Corey at Harvard kindly agreed to accommodate me in his laboratories as a postdoctoral fellow. This plan, however, was postponed for reasons outlined below.

manbet手机版1967年秋天，情况发生了翻天覆地的变化，我收到了名古屋大学的一份完全出乎我意料的录取通知。manbet手机版我被邀请主持一个新成立的有机化学实验室。manbet手机版这个邀请让我大吃一惊。manbet手机版我只是京都的一名29岁的讲师，享受着与一些年轻学生的日常研究工作。manbet手机版我没有准备好成为一所主要的国立大学的教授。manbet手机版我太年轻，没有经验，不能成为正教授，我最初被任命为化学副教授。manbet手机版1968年2月，当我成立自己的研究小组时，以有机化学天然产物方面的杰出成就而闻名的资深教授平田芳正教授请我在名古屋开创一个与他自己的领域不同的有机化学新流派，从而使化学系更加引人注目。manbet手机版我立即决定专注于利用有机金属化学进行有机合成，这是无机化学的一个分支。manbet手机版虽然没有多少研究人员意识到有机合成的高实用性，但我凭直觉对这一科学领域的光明前景充满信心。manbet手机版平田教授在名古屋大学期间，一直在很多方面帮助我。

manbet手机版1969年，按照之前的计划，我去了哈佛。manbet手机版我惊讶于美国和我的祖国在生活水平和科学水平上的巨大差异。manbet手机版科里教授当时已经是一位杰出的有机化学家，我从他那里学到了很多东西。manbet手机版此外，我结识了许多有前途的学生和博士后，包括与教授一起工作的K. Barry Sharplessmanbet手机版康拉德•布洛赫manbet手机版．manbet手机版后来，这些可靠的朋友中有许多人与他们的科学亲戚一起成长为科学界杰出的研究人员，并在许多方面帮助了我。manbet手机版前列腺素(PGs)的合成是我在Corey小组的研究主题。manbet手机版在完成几项工作后，我被要求对PGF进行选择性氢化_{manbet手机版2manbet手机版一个}manbet手机版与PGF有两个C = C键的衍生物_{manbet手机版1manbet手机版一个}manbet手机版具有单碳键的化合物。manbet手机版这是我三十年氢化研究的开始。manbet手机版我对均相氢化反应的兴趣在阅读了几乎所有关于这一全新主题的文献以及与助理教授约翰·a·奥斯本(John A. Osborn)的个人互动中增强了，他从伦敦帝国理工学院杰弗里·威尔金森的实验室加入了哈佛化学系。manbet手机版奥斯本是rh催化均相氢化的权威，他教会了我有机金属化学的许多方面。manbet手机版1968年，w·s·诺尔斯(W.S. Knowles)和l·霍纳(L. Horner)独立报道了第一个使用手性膦-铑催化剂的均相不对称氢化反应，尽管光学收率很低。manbet手机版富有成效的哈佛经历，加上我们在1966年进行的不对称环丙烷化，使我毕生致力于不对称氢化的研究。

manbet手机版1970年回到名古屋后，我开始通过有机金属化学研究有机合成和均相催化，1972年8月，33岁的我被晋升为正教授。manbet手机版为了发展高效的不对称氢化反应和其他反应，我们对一种新型C_{manbet手机版2}manbet手机版具有漂亮分子形状的手性二膦。manbet手机版光学纯二膦的合成出乎意料地困难。manbet手机版1974年，我开始从光学纯2,2 ' -二氨基-1,1 ' -联萘开始立体合成，与我的长期合作伙伴，已故的hidemastakaya教授，他和我一起在名古屋工作，后来搬到京都大学分子科学研究所。manbet手机版两年后，我们成功地获得了光学活性BINAP，然而，令人失望的是，结果是不可复制的。manbet手机版1978年，我们用手性胺-钯配合物确定了一种可靠的外消旋BINAP拆分方法。manbet手机版不幸的是，BINAP-Rh(I)催化脱氢氨基酸的不对称氢化反应的结果根据反应条件有很大的变化。manbet手机版最终，经过六年的努力，在我年轻的同事和学生的不懈努力下，我们在1980年发表了我们的第一份关于通过BINAP化学方法合成氨基酸的不对称的工作。

manbet手机版我们在不对称氢化反应中的成功很大程度上依赖于BINAP的发明和Ru元素的使用，Ru元素的行为与传统的Rh不同。manbet手机版不对称氢化的重大突破出现在1986年，当时我们开发了BINAP-Ru(II)二羧酸配合物，它具有更大范围的烯烃底物。manbet手机版此外，在1987-1988,179我们开发了功能化酮与BINAP-Ru(II)二卤化物配合物的通用不对称加氢反应。manbet手机版这种方法的范围是深远的。manbet手机版这些不对称氢化方法可以合成各种萜烯、维生素、manbet手机版bmanbet手机版内酰胺抗生素,manbet手机版一个manbet手机版- - -manbet手机版bmanbet手机版-氨基酸、生物碱、前列腺素和其他具有生物学和生理学意义的化合物。manbet手机版BINAP化学已被应用于大规模生产抗生素碳青霉烯类化合物(Takasago International Co.)和喹诺酮类抗菌剂左氧氟沙星(Takasago International Co./Daiichi Pharmaceutical Co.)的合成中间体。manbet手机版BINAP化学的效率与酶相当，在某些情况下甚至超过酶。manbet手机版此外，Noyori Molecular Catalysis Project (ERATO, 1991-1996)的一个团队发现了RuCl型催化剂_{manbet手机版2}manbet手机版(二膦)(二胺)导致氢化反应的另一个重大突破。manbet手机版不饱和酮的反应优先发生在C = O函数上，而不影响烯烃连接。manbet手机版BINAP配体和手性二胺的联合使用可对一系列芳香族、异芳香族和烯烃酮产生不对称加氢作用。manbet手机版该反应快速、高产且具有立体选择性，为将简单酮转化为手性仲醇提供了最实用的方法。

manbet手机版BINAP-Rh(I)配合物可用于烯丙基胺的不对称异构生成高对映体纯度的漆胺。manbet手机版在20世纪80年代初，大阪大学(S. Otsuka和H. Tani)、名古屋大学、分子科学研究所(H. Takaya)、静冈县大学(J. Tanaka和K. Takabe)和高ago国际株式会社之间进行了富有成效的学术/工业合作，实现了(-)薄荷醇和其他光学活性萜的工业生产。

manbet手机版1995-1996年，我们发明了一系列手性改性Ru(II)催化剂manbet手机版bmanbet手机版-氨基醇或1,2-二胺衍生物，使用2-丙醇或甲酸作为氢供体，影响酮和亚胺的不对称转移氢化。manbet手机版最近，该反应被证明是通过非经典的金属配体双功能机制进行的。manbet手机版我对不对称化学的兴趣很广泛。manbet手机版1986年，我们用少量的樟脑衍生的手性氨基醇，发现了二烷基锌对醛的高度对映选择性加成，其中具有高对映体过剩的烷基化产物可通过部分拆分的手性辅助物获得。manbet手机版我们可以在分子结构水平上充分阐明这种引人注目的手性放大现象的起源。manbet手机版1969年至1970年我在哈佛大学的学习促使我开发了一种合成前列腺素(pg)的有效方法。manbet手机版在这方面，我们实验室探索了一系列选择性合成方法。manbet手机版我们的联萘酚改性铝氢化锂试剂(1979年)被应用于Corey PG的商业合成(小野制药公司)。manbet手机版此外，我们在1985年实现了长期寻求的三组分PG合成，目前在PG的生化和生理研究中发挥着重要作用。

manbet手机版化学合成为分子科学及相关技术提供了逻辑基础，这些技术对结构精度要求很高。manbet手机版在这个重要的领域，我有180次尝试选择一般性和基础性的研究课题。manbet手机版对一个长期存在的问题的明确解决方案一旦完成，往往会产生巨大的科学或技术影响。manbet手机版不对称氢化反应就是一个典型的例子。manbet手机版BINAP化学现在在世界范围内的研究实验室和工业层面上得到应用。manbet手机版事实上，利用设计良好的手性分子催化剂选择性合成单个对映体已经成为普遍的做法。manbet手机版这一迷人的领域仍在迅速发展，最近的进展极大地改变了化学合成的方式，为分子技术打开了巨大的潜力。

manbet手机版我们广泛的研究活动超越了不对称合成。manbet手机版1994年，我们发现了超临界二氧化碳作为均相催化介质的显著用途。manbet手机版因此，钌催化氢化反应产生的甲酸，甲酸甲酯和二甲基甲酰胺具有极高的周转数。manbet手机版最近，我们设计了实用的、环保的烯烃环氧化和乙醇氧化的方法_{manbet手机版2}manbet手机版O_{manbet手机版2}manbet手机版(1996-1998)，其用途突出于环己烯直接转化为己二酸。manbet手机版苯乙炔的立体定向活性聚合是通过使用结构上定义的四配位Rh配合物实现的(1994)。manbet手机版我们还开发了一种利用有机钯化学高效合成固体锚定DNA低聚物的方法(1990)。manbet手机版在我早年在名古屋的时候，我们发明了铁羰基-多溴酮反应，它可以分别以3 + 2和3 + 4的方式构建5和7元碳环。manbet手机版在20世纪70年代末，我们在有机硅化合物催化有机合成方面发挥了主动作用。

manbet手机版有机金属化学是一个科学领域，可以带来巨大的技术影响，甚至更普遍的社会效益。manbet手机版我很高兴能够为这一重要科学领域的进步做出贡献。manbet手机版以上所述的科学成就不是我自己的，而是我在名古屋大学的研究家庭和其他机构的许多合作者的功劳。manbet手机版我解决问题的最初想法并不总是恰当的，有时甚至是荒谬的。manbet手机版然而，我偶然发现的合作者通过仔细的实验和深思熟虑，酝酿了这样的研究主题，最终得出了新的化学概念和有用的方法。manbet手机版他们的智慧、感觉和技能都受到高度赞赏。manbet手机版此外，通过经常出国访问，在研究机构和会议上担任客座教授或邀请讲师，我认识了许多来自国际科学界的优秀同事。manbet手机版他们的鼓励以及对不同文化和环境的接触深深地影响了我的思维方式。manbet手机版此外，30多年来，我的科学工作一直得到日本文部科学省、日本研究开发公司、各种私人基金会和众多工业公司的慷慨和持续的支持。

manbet手机版我的活动不仅限于教育和研究。manbet手机版我曾在30多家国际期刊的编委会任职，包括《manbet手机版高级合成与催化“，manbet手机版(Wiley/VCH)，强调化学合成的“实用优雅”。manbet手机版此外，我还参与了许多行政工作，例如担任教育文化体育科学技术部科学顾问(1992-1996年)和科学委员会成员(1996年至今);manbet手机版名古屋大学科学研究生院院长(1997-1999);manbet手机版1997-1999年担任日本合成有机化学学会会长。manbet手机版这样的工作对我的研究活动有很大的阻碍，但对一个资深科学家来说是不可避免的。

manbet手机版1972年，我嫁给了在东京一家研究所研究癌症免疫学的大岛博子(东京大学医学教授的女儿)。manbet手机版从那时起，她就在我们在名古屋的私人生活中扮演了最重要的角色。manbet手机版我们有两个孩子。manbet手机版我们的大儿子Eiji(生于1973年)是一家报社的活跃撰稿人，我们的第二个儿子Koji(生于1978年)在东京的一所艺术大学学习绘画。

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