manbet手机版在20世纪80年代，确定所有已知蛋白质结构的努力需要克服一个大的——或者更准确地说，微观的——障碍。manbet手机版许多参与重要生物功能的蛋白质，如将营养物质运输到细胞或神经冲动，跨越每个细胞周围的脂肪膜，以完成它们的任务。manbet手机版由于这些重要的蛋白质埋藏在细胞膜内，长期以来人们认为它们不可能被获取并结晶用于结构研究。

manbet手机版这一看似不可能的任务最终由哈特穆特·米歇尔、约翰·戴森霍费尔和罗伯特·胡贝尔完成，并因此获得了1988年的诺贝尔化学奖。狗万世界杯manbet手机版他们突破性工作的来源不仅仅是任何膜蛋白，而是可能是地球上最重要的化学反应——光合作用的中心，在光合作用中，植物和细菌将太阳的能量转化为化学能，为它们的生长提供燃料。

manbet手机版1982年，哈特穆特·米歇尔(Hartmut Michel)开发了一种新的分离方法，帮助他获得了被称为光合反应中心的四蛋白质复合物的第一个晶体，这对紫色细菌的光合作用过程至关重要manbet手机版Rhodopseudomonas冬青manbet手机版．manbet手机版Michel与john Deisenhofer和Robert Huber合作，用x射线晶体学分析了这些晶体，通过这种方法，他们确定了组成光合反应中心三维结构的超过10,000个原子的精确排列。

manbet手机版细菌的光合作用机制可能比植物简单，但Michel、Deisenhofer和Huber的发现表明，细菌的反应中心和植物的蛋白质复合物之间存在密切的关系，这为人们对植物光合作用机制的普遍理解提供了巨大的飞跃。manbet手机版但不仅如此，他们的发现也为研究人员最终获得和探索细胞生活前沿中的大量其他重要蛋白质开了绿灯。