manbet手机版为了使自然生物分子有效地相互作用，它们需要识别它们在正确的位置，而实现这一目标的最有效方法是识别它们的伴侣的形状和相互作用的化学性质。manbet手机版这种分子识别最著名的例子是酶的形状完全适合它们自己的底物，因此它们可以像灵活的锁一样，只接受和拥抱合适形状的钥匙。manbet手机版1987年诺贝尔化学奖授予了三位化学家，他们首次构建了人造化学物质，其内在形状开始模仿生物分子的选择行为。

manbet手机版Charles Pedersen提供了最初的突破，他合成了一组化学物质，他称之为冠醚，因为它们的结构是二维的，有弹性的环，形状像皇家王冠，由碳原子链和氧原子以有规律的间隔出现。manbet手机版Pedersen发现，在一个环中加入或多或少的原子来改变它的大小，会影响环的中心可以容纳哪种金属元素。manbet手机版分子调节过程非常敏感;manbet手机版更小的环甚至能够区分像钾和钠这样关系密切的元素。

manbet手机版Pedersen的平冠醚为Jean-Marie Lehn和Donald Cram开发越来越复杂的化合物提供了平台，这些化合物可以选择性地识别活细胞中发现的化学物质类型。manbet手机版Lehn成功地从具有相互连接的链的多层原子中创造出三维冠醚，其中包含一个可以完全封装一个分子的内腔。manbet手机版他还构建了一种化合物，能以特定的方式与乙酰胆碱相互作用，乙酰胆碱是沿神经传递的主要化学物质之一。manbet手机版克拉姆设计了一系列逐渐复杂的原型分子，然后在实验室里成功地合成了它们。manbet手机版在他创造的数百种化学物质中，克拉姆成功地构建了一套冠醚，可以附着在特定的氨基酸上，氨基酸是蛋白质的组成部分。manbet手机版Lehn和Cram用不同的名字定义了他们的研究——Lehn称其为超分子化学，而Cram称其为客座-宿主化学领域——但两人的共同点是，他们都帮助塑造了化学家重现生命选择过程的方式。