manbet手机版为了使天然生物分子有效地相互作用，它们需要识别它们在正确的位置，而实现这一目标的最有效方法在于识别它们伙伴的形状和相互作用的化学成分。manbet手机版这种分子识别最著名的例子是酶的形状完全适合它们自己的底物，这样它们就可以像灵活的锁一样，只接受和拥抱合适的形状的钥匙。manbet手机版1987年诺贝尔化学奖授予了三位化学家，他们首次构建了人造化学物质，其内部形状开始模仿生物分子的选择行为。

manbet手机版Charles Pedersen提供了最初的突破，他合成了一组化学物质，他称之为冠醚，因为它们的结构是二维和灵活的环，形状像皇家皇冠，由碳原子链组成，氧原子以规则的间隔出现。manbet手机版Pedersen发现，在一个环中加入更多或更少的原子来改变它的大小，会影响到环的中心可以容纳哪种金属元素。manbet手机版分子调节过程非常敏感;manbet手机版更小的环甚至可以区分密切相关的元素，如钾和钠。

manbet手机版Pedersen的平冠醚为Jean-Marie Lehn和Donald Cram开发越来越复杂的化合物提供了平台，这些化合物可以选择性地识别活细胞中发现的化学物质类型。manbet手机版Lehn成功地用多层相互连接的链原子创造了三维冠醚，其中包含一个内部腔，可以完全封装一个分子。manbet手机版他还构建了一种化合物，可以以特定的方式与乙酰胆碱相互作用，乙酰胆碱是沿神经传递的主要化学物质之一。manbet手机版克拉姆设计了一系列逐渐复杂的原型分子，然后在实验室成功地合成了它们。manbet手机版在他创造的数百种化学物质中，克拉姆成功地构建了一组冠醚，附着在特定的氨基酸上，蛋白质的组成部分。manbet手机版Lehn和Cram用不同的名字来定义他们的研究——Lehn称之为超分子化学，而Cram称之为来宾-宿主化学——但他们的共同之处在于，他们帮助塑造了化学家重现生命选择过程的方式。