manbet手机版英语
manbet手机版瑞典
manbet手机版法国
manbet手机版德国

manbet手机版2001年10月8日

manbet手机版在卡罗林斯卡学院举行的诺贝尔大会manbet手机版今天决定颁奖了吗
manbet手机版狗万世界杯2001年诺贝尔生理学或医学奖

manbet手机版利兰·h·哈特韦尔manbet手机版，manbet手机版R.蒂莫西(蒂姆)亨特manbet手机版而且manbet手机版Paul m .护士

manbet手机版因为他们发现了manbet手机版细胞周期的关键调节因子

manbet手机版总结

manbet手机版所有的生物都是由通过细胞分裂而繁殖的细胞组成的。manbet手机版一个成年人大约有10亿亿个细胞，都来自一个细胞，受精卵细胞。manbet手机版成人体内也有大量持续分裂的细胞取代死亡的细胞。manbet手机版在一个细胞分裂之前，它必须增加大小，复制它的染色体，并分离染色体，以便在两个子细胞之间精确分布。manbet手机版这些不同的过程在细胞周期中相互协调。

manbet手机版今年的诺贝尔生理学或医学奖得主在控制细胞周期方面有开创性的发现。manbet手机版他们已经确定了调节所有真核生物细胞周期的关键分子，包括酵母、植物、动物和人类。manbet手机版这些基本的发现对细胞生长的各个方面都有很大的影响。manbet手机版细胞周期控制的缺陷可能导致癌细胞中所见的染色体改变类型。manbet手机版从长远来看，这可能为癌症治疗开辟新的可能性。

manbet手机版利兰哈特韦尔manbet手机版(生于1939年)，美国西雅图弗雷德·哈钦森癌症研究中心，因发现控制细胞周期的一类特定基因而获奖。manbet手机版其中一个被称为“开始”的基因被发现在控制每个细胞周期的第一步中起着核心作用。manbet手机版哈特韦尔还引入了“检查点”的概念，这是理解细胞周期的一个有价值的帮助。

manbet手机版保罗的护士manbet手机版(1949年出生)，伦敦帝国癌症研究基金，用遗传和分子方法鉴定、克隆和表征细胞周期的关键调控因子之一CDK(细胞周期蛋白依赖性激酶)。manbet手机版他证明了CDK在进化过程中的功能是高度保守的。manbet手机版CDK通过其他蛋白质的化学修饰(磷酸化)来驱动细胞完成细胞周期。

manbet手机版蒂莫西·亨特manbet手机版(生于1943年)，伦敦帝国癌症研究基金，因发现细胞周期蛋白(一种调节CDK功能的蛋白质)而获奖。manbet手机版他指出周期蛋白在每次细胞分裂时周期性地降解，这一机制被证明对细胞周期控制具有普遍重要性。

manbet手机版每克组织有10亿个细胞

manbet手机版染色体位于细胞核中并与细胞的其他部分分离的细胞，即所谓的真核细胞，大约在20亿年前出现在地球上。manbet手机版由这些细胞组成的生物既可以是单细胞的，如酵母和阿米巴原虫，也可以是多细胞的，如植物和动物。manbet手机版人体由大量细胞组成，平均每克组织约有10亿个细胞。manbet手机版每个细胞核包含我们全部的遗传物质(DNA)，位于46条染色体(23对染色体)中。

manbet手机版一百多年前，人们就知道细胞通过分裂繁殖。manbet手机版然而，直到最近二十年，人们才有可能识别调节细胞周期和细胞分裂的分子机制。manbet手机版这些基本机制在进化过程中高度保守，并在所有真核生物中以相同的方式运行。

manbet手机版细胞周期的各个阶段

manbet手机版细胞周期由几个阶段组成(见图)。manbet手机版在第一阶段(G1)，细胞生长并变大。manbet手机版当它达到一定的大小时，它进入下一个阶段(S)，在此阶段dna合成发生。manbet手机版细胞复制其遗传物质(dna复制)，每条染色体的副本就形成了。manbet手机版在下一个阶段(G2)，细胞检查dna复制是否完成，并为细胞分裂做准备。manbet手机版染色体被分离(有丝分裂，M)，细胞分裂成两个子细胞。manbet手机版通过这种机制，子细胞获得相同的染色体设置。manbet手机版分裂后，细胞回到G1，细胞周期完成。

manbet手机版细胞周期的持续时间因细胞类型的不同而不同。manbet手机版在大多数哺乳动物细胞中，它持续10到30小时。manbet手机版处于细胞周期第一阶段(G1)的细胞并不总是持续整个周期。manbet手机版相反，它们可以退出细胞周期，进入静止期(G0)。

manbet手机版细胞周期控制

manbet手机版对于所有活的真核生物来说，细胞周期的不同阶段必须精确协调。manbet手机版各个阶段必须按照正确的顺序进行，并且一个阶段必须在下一个阶段开始之前完成。manbet手机版这种协调的错误可能导致染色体的改变。manbet手机版染色体或部分染色体可能丢失、重排或在两个子细胞之间分布不均。manbet手机版这种类型的染色体改变在癌细胞中很常见。

manbet手机版了解细胞周期是如何被控制的是生物学和医学领域的中心重要性。manbet手机版今年的诺贝尔奖得主们在分子水平上做出了开创性的发现，即细胞如何在细胞周期中从一个阶段进入下一个阶段。

manbet手机版酵母细胞中的细胞周期基因

manbet手机版利兰哈特韦尔manbet手机版在20世纪60年代末就已经认识到用遗传方法研究细胞周期的可能性。manbet手机版他用的是面包酵母，manbet手机版酿酒酵母manbet手机版，作为一个模型系统，被证明非常适合于细胞周期的研究。manbet手机版在1970年至1971年的一系列实验中，他分离出了控制细胞周期的基因被改变(突变)的酵母细胞。manbet手机版通过这种方法，他成功地识别了100多个专门参与细胞周期控制的基因，即所谓的cdc基因(细胞分裂周期基因)。manbet手机版这些基因中的一个，指定的manbet手机版CDC28manbet手机版由哈特韦尔(Hartwell)提出，它控制着细胞周期g1阶段进展的第一步，因此也被称为“开始”。

manbet手机版此外，哈特韦尔还研究了酵母细胞对辐照的敏感性。manbet手机版在他的发现的基础上，他提出了检查点的概念，这意味着当DNA被破坏时，细胞周期被阻止。manbet手机版这样做的目的是在细胞进入下一个周期之前，为DNA修复留出时间。manbet手机版后来哈特韦尔扩展了检查点的概念，将确保细胞周期阶段之间正确顺序的控制也包括在内。

manbet手机版一个一般原则

manbet手机版保罗的护士manbet手机版遵循哈特韦尔的方法，将遗传方法用于细胞周期研究。manbet手机版他使用了另一种酵母，manbet手机版粟酒裂殖酵母,manbet手机版作为一个模式生物。manbet手机版这种酵母只是面包酵母的远亲，因为它们在10亿多年前的进化过程中彼此分离。

manbet手机版在20世纪70年代中期，保罗·纳斯发现了cdc2基因manbet手机版美国非洲酒。manbet手机版他发现这个基因在控制细胞分裂(从G2到有丝分裂的过渡，M)中有一个关键的功能。后来他发现cdc2有一个更一般的功能。manbet手机版它与哈特韦尔早些时候在面包酵母中发现的控制G1到S转变的基因(“开始”)相同。

manbet手机版这个基因(cdc2)因此被发现调节细胞周期的不同阶段。manbet手机版1987年，保罗·纳斯在人类中分离出了相应的基因，后来将其命名为CDK1(细胞周期蛋白依赖性激酶1)。该基因编码一种蛋白质，这种蛋白质属于细胞周期蛋白依赖性激酶家族(CDK)的成员。manbet手机版护士表明CDK的激活依赖于可逆磷酸化，即磷酸基与蛋白质连接或从蛋白质中移除。manbet手机版在这些发现的基础上，在人体中发现了六种不同的CDK分子。

manbet手机版第一个周期蛋白的发现

manbet手机版蒂姆•亨特manbet手机版在20世纪80年代早期发现了第一个细胞周期蛋白分子。manbet手机版细胞周期蛋白是在每个细胞周期中形成和降解的蛋白质。manbet手机版它们被命名为细胞周期蛋白，因为这些蛋白质的水平在细胞周期中周期性变化。manbet手机版细胞周期蛋白与CDK分子结合，从而调节CDK活性并选择被磷酸化的蛋白质。

manbet手机版细胞周期蛋白的发现是用海胆制成的，manbet手机版Arbacia,manbet手机版作为一个模型系统，是亨特发现这种蛋白质在细胞周期中周期性降解的结果。manbet手机版蛋白质周期性降解是细胞周期的一种重要的一般控制机制。manbet手机版蒂姆·亨特后来在其他物种中发现了细胞周期蛋白，并发现细胞周期蛋白在进化过程中也是保守的。manbet手机版今天在人体中发现了大约十种不同的细胞周期蛋白。

manbet手机版细胞周期的发动机和齿轮箱

manbet手机版三位诺贝尔奖得主发现了调节细胞周期的分子机制。manbet手机版cdk分子的数量在细胞周期中是恒定的，但它们的活性因细胞周期蛋白的调节功能而不同。manbet手机版CDK和细胞周期蛋白一起驱动细胞从一个细胞周期阶段进入下一个细胞周期阶段。manbet手机版cdk分子可以与发动机和周期蛋白相比，齿轮箱控制发动机在细胞周期中是在空转状态下运行还是驱动细胞前进。

manbet手机版这些发现的影响很大

manbet手机版大多数生物医学研究领域将受益于这些基本发现，这些发现可能在许多不同的领域产生广泛的应用。manbet手机版这些发现对于理解癌细胞中染色体不稳定性是如何发展的很重要，即染色体的部分是如何在子细胞之间重新排列、丢失或不均匀分布的。manbet手机版这种染色体改变很可能是细胞周期控制缺陷的结果。manbet手机版已有研究表明，cdk分子和细胞周期蛋白的基因可以作为致癌基因。manbet手机版在细胞周期中，cdk分子和细胞周期蛋白还与肿瘤抑制基因的产物(如p53和Rb)协同作用。

manbet手机版细胞周期领域的发现将被应用于肿瘤诊断。manbet手机版有时在人类肿瘤中发现cdk分子和细胞周期蛋白水平的升高，如乳腺癌和脑肿瘤。manbet手机版从长远来看，这些发现也可能为癌症治疗开辟新的原则。manbet手机版目前，使用cdk分子抑制剂的临床试验正在进行中。

manbet手机版细胞周期的不同阶段。manbet手机版在第一阶段(G1)细胞生长。manbet手机版当它达到一定的大小时，就进入dna合成阶段，染色体在此阶段进行复制。manbet手机版在下一个阶段(G2)，细胞为分裂做准备。manbet手机版在有丝分裂(M)期间，染色体被分离并分离到子细胞，从而得到完全相同的染色体设置。manbet手机版然后细胞回到G1，细胞周期完成。manbet手机版今年的诺贝尔奖得主利用遗传和分子生物学方法，发现了控制细胞周期的机制。manbet手机版cdk分子和细胞周期蛋白驱动细胞从一个阶段进入下一个阶段。manbet手机版cdk分子可以与发动机和周期蛋白相比，齿轮箱控制发动机在细胞周期中是在空转状态下运行还是驱动细胞前进。

manbet手机版参见高分辨率图像:

manbet手机版细胞周期，英文版
manbet手机版Cellcykel,瑞典版
manbet手机版利兰·哈特韦尔
manbet手机版蒂莫西(蒂姆)亨特»
manbet手机版保罗·m·纳斯: