manbet手机版我manbet手机版1947年6月8日，他出生在印第安纳州的南本德，是第二次世界大战后在美国出生的大批婴儿之一。manbet手机版1953年，我6岁的时候，我们全家搬到了阿拉巴马州的伯明翰。manbet手机版虽然伯明翰已经是南方的一个主要工业中心，但它仍然具有当时大多数南方城市的小城镇特征。manbet手机版我的哥哥，我的三个姐妹和我可以去我们家附近的树林里探险，从当地的溪流和湖泊里收集青蛙、乌龟和小龙虾。manbet手机版我上的是天主教小学，14岁时，每天早上6点45分乘公共汽车穿过城市，在8点半前赶到唯一一所天主教高中。manbet手机版虽然我的科学和数学成绩很好，但我不认为自己会从事科学工作。manbet手机版我弹钢琴、读书，但大部分时间都用来画画。manbet手机版我梦想长大后成为一名艺术家。

manbet手机版在我大三和大四之间的那个夏天，我去了堪萨斯州的劳伦斯，参加一个由国家科学基金会资助的项目，该项目旨在鼓励高中生成为科学家。manbet手机版这是我人生中第一次和比我聪明的孩子们在一起，他们关心科学，谈论书籍和艺术。manbet手机版我觉得自己好像终于找到了一个属于自己的团体;manbet手机版在这样的环境中，我克服了在伯明翰读高中时困扰我的羞怯和不安全感。manbet手机版在动物学课程相关的实验室里，我第一次解剖动物，从脊椎动物阶梯上的鱼到胎儿猪。manbet手机版第二年夏天，我被邀请回到南希和丹尼斯·达尔的神经生物学实验室工作。manbet手机版我的工作包括更多的解剖，这一次，我从大型陆龟身上切除迷走神经，剥去外层鞘，记录它们受到刺激时的电去极化情况。manbet手机版达尔夫妇如此慷慨地将实验室开放给一个高中生，至今仍令我惊叹不已。manbet手机版我不敢相信我产生了很多有用的数据，但这段经历足以说服我成为一名科学家。manbet手机版当我开始在圣母大学上大学时，我毫不怀疑自己会主修生物学。

manbet手机版在圣母大学读大二的时候，我需要钱，就在哈维·本德教授经营的果蝇实验室里找了一份准备果蝇食物的工作。manbet手机版在本德的实验室里，我第一次遇到了果蝇，并学习了基本的遗传学。manbet手机版虽然我喜欢在实验室工作，但遗传学并不像我当时从凯尼恩·特威德尔(Kenyon Tweedel)那里学习的胚胎学课程那样让我兴奋。manbet手机版Tweedel似乎有来自各种不同物种的活胚胎的持续供应。manbet手机版我永远不会忘记第一次在活青蛙胚胎中看到卵裂和原肠形成时的激动。manbet手机版我立刻就想弄清楚为什么胚胎发育过程中特定区域的细胞会有这样的表现。manbet手机版是什么机制使它们彼此不同?manbet手机版是什么力量促使细胞质和细胞形状发生如此戏剧性的重排?

manbet手机版在圣母大学的最后几年里，我越来越积极地参与学生反对越南战争的活动。manbet手机版我收集了请愿书，参加了抗议示威，并申请了良心拒服兵役者身份，以避免被派往越南。manbet手机版然而，考虑到我不是在传统的和平主义宗教中长大的，我当地的征兵委员会不太可能给我这样的地位。manbet手机版尽管我的未来有些不确定，我还是决定开始读生物学研究生，并被耶鲁大学录取。manbet手机版本德很担心我的应征资格，就写信给唐纳德·波尔森——他在耶鲁唯一认识的果蝇遗传学家——告诉他我的问题，并请他在我去纽黑文时照顾我。manbet手机版当我到达纽黑文时，波尔森在他的实验室里为我安排了一个地方。manbet手机版他对我太好了，我都没有勇气告诉他，我在巴黎圣母院洗了三年的苍蝇瓶，再也不想看到苍蝇了，更不用说为我的论文研究苍蝇了。

manbet手机版在30年代和40年代早期，Poulson描述了果蝇的基本胚胎学，并在胚胎发育过程中描述了第一个具有有趣的可解释表型的突变体之一(与缺失相关的神经缺陷)manbet手机版切口manbet手机版轨迹)。manbet手机版在那之前，我一直认为苍蝇的所有发育遗传学都与眼睛颜色、刚毛和成年形态的其他方面有关。manbet手机版我从未想过苍蝇有胚胎，也从未想过果蝇的胚胎发生具有与经典研究的脊椎动物胚胎相同的壮观的细胞运动特征。manbet手机版这些都是我从波尔森那里学来的。

manbet手机版在我读研究生的第二年，我转到沃尔特·葛林的实验室学习manbet手机版在活的有机体内manbet手机版胚胎培养技术。manbet手机版当时葛林刚刚在医学院建立了实验室，所以实验室还很小，比他两年后回到巴塞尔后的实验室要小得多。manbet手机版因为我是他唯一的学生，直接和他一起工作是一个学习实验科学是如何完成的绝佳机会。manbet手机版在他的实验室里，我的第一个实验是调查胚层阶段的细胞是否已经决定形成特定的圆盘。manbet手机版我的计划是从胚皮的特定区域取出单个细胞，并将它们培养在成年腹部，周围环绕着遗传标记的“喂食细胞”。manbet手机版我在纽黑文的最后几年和在巴塞尔的几乎所有时间都是在分离胚胎和尝试不同的培养程序，但我从未能让单个分离的细胞存活下来。manbet手机版幸运的是，在这个过程中的某个时刻，我决定我需要知道正常细胞在未均质化或未接受我的体内培养技术的胚胎中的作用。manbet手机版正是这些实验，最初计划作为我更雄心勃勃的培养的对照，最终构成了我的论文。manbet手机版我用x射线诱导的有丝分裂重组来标记来自单细胞的克隆。manbet手机版与幼虫照射产生的限制性克隆相比，这些克隆延伸到成虫的翅膀和腿之间，这表明产生克隆的胚皮细胞还不能确定与这两个圆盘有关。 On the other hand I could never find clones that overlapped adjacent legs. Because legs were derived from different segments, my results suggested that if blastoderm cells were determined for anything, they were determined for segments rather than discs.

manbet手机版在巴塞尔的最后一年，我开始与以利沙·范·多森和拉里·马什合作，利用极细胞移植制造基因嵌合卵巢。manbet手机版我们想用这样的镶嵌图来确定特定的母性效应突变体是否阻断了生殖细胞本身的基因活性，或者它们是否识别出了覆盖在卵泡细胞上的活性基因。manbet手机版虽然我们测试的大多数突变体都没有有趣的表型，但有一个，manbet手机版fs (1) k10manbet手机版，这导致了蛋壳的异常模式。manbet手机版由于卵泡细胞在卵泡发生过程中分泌卵泡壳，我们认为这种缺陷取决于卵泡细胞的基因型。manbet手机版令我们惊讶的是，突变体是种系依赖的。manbet手机版这些移植提供了第一个证据，证明了一种源于生殖细胞的组织原理，以及上面的卵泡细胞的控制模式。manbet手机版发育的胚胎manbet手机版k10manbet手机版鸡蛋也不正常，但在某种程度上，我当时并不理解。manbet手机版花了manbet手机版克丽丝汀Nusslein-Volhardsmanbet手机版的工作manbet手机版背manbet手机版让我从背腹极性的角度重新解释它。

manbet手机版在我离开巴塞尔和Rolf Nöthiger在苏黎世开始博士后工作前两个月，我遇到了Christiane (Janni) Nüsslein-Volhard。manbet手机版詹尼来巴塞尔是为了学习果蝇胚胎学，因此我们有很多共同的兴趣。manbet手机版即使在我去苏黎世做博士后工作后，我也会回到巴塞尔，部分是为了完成实验，但也总是为了和她一起吃晚饭。manbet手机版我们会谈论科学，计划我们最终想一起做的实验。

manbet手机版在我在苏黎世的大部分工作中，我继续使用我论文工作中的细胞谱系技术，但现在是分析性别二态结构的发展。manbet手机版雅诺斯·萨巴德和我开发了高效的方法来制作种系马赛克manbet手机版K10manbet手机版还有有丝分裂重组。manbet手机版在与Trudi Schüpbach的合作中，我们还研究了胚胎表皮的细胞系。manbet手机版这些研究与Janni Nüsslein-Volhard与Margit Lohs使用激光消融开始的类似分析相平行。manbet手机版这两项研究都表明，在胚层阶段，节段单位可能建立为3到4个细胞宽的条纹。manbet手机版然而，到目前为止，在苏黎世发生在我身上最重要的事情是我与Trudi Schüpbach加深了关系，他成为了我的亲密朋友和偶尔的科学合作伙伴，也是我一生中巨大的情感支持。manbet手机版我们最终于1983年在普林斯顿结婚。manbet手机版与她以及我们的三个女儿英格丽德、埃莉诺和劳拉在一起的生活让我很忙，并为实验室的需求提供了必要的平衡。

manbet手机版1978年，我开始了我的第一份独立工作，在海德堡的欧洲分子生物学实验室。manbet手机版当时，该实验室刚刚建成，目的是作为各成员国科学家的国际会议场所。manbet手机版尽管当时没有永久合同，但组长的职位让我可以独立地从事我对胚胎的兴趣，没有重大的教学义务，也不需要解释我实验计划的每一步，以获得必要的资金。manbet手机版这份工作是一个非常难得的机会，我很遗憾没有给更多年轻的科学家在他们的职业生涯的开始。manbet手机版然而，搬到海德堡最吸引人的特点是，EMBL也为詹尼提供了一个类似的职位。manbet手机版这让我们有机会实现许多实验，并测试在巴塞尔长时间的晚餐谈话中提出的许多猜测。

manbet手机版尽管我们试图让自己的研究项目继续进行，但我们在EMBL的大部分时间都花在了联合诱变实验上。manbet手机版因为如果我们要使果蝇基因组充满影响胚胎发育的突变，处理大量果蝇是必不可少的，我们首先必须测试遗传选择，以杀死特定世代的特定基因型，并建立大量显微镜制剂的技术。manbet手机版我们还继续讨论了发育问题，最近的胚胎模式模型，随着诱变筛选的进行，对各种突变系中观察到的特定缺陷的解释。manbet手机版那几年可能是我整个科学生涯中最激动人心、最能激发智力的几年。manbet手机版这些诱变实验的一个特殊之处在于，我们几乎每天都能遇到一种新的表型，这种表型会迫使我们重新评估一些长期以来对胚胎发育的假设。

manbet手机版1981年，我从海德堡搬到了普林斯顿。manbet手机版从那时起，我在研究生和本科生阶段教授遗传学和发育课程。manbet手机版海德堡实验继续为进一步的研究提供了丰富的灵感来源。manbet手机版到达普林斯顿后，Trudi Schüpbach和我进行了类似的大规模母系效应突变体的诱变筛选。manbet手机版在这些筛选中确定的基因位点，以及在Janni的实验室在Tübingen上制作的类似筛选中确定的基因位点，使果蝇的卵发生可以与胚胎发育相媲美，成为研究模式的理想系统。manbet手机版我也继续对分割基因感兴趣，以及影响片段同一性的基因。manbet手机版Peter Gergen Jym Mohler和Doug Coulter开始了他们的分析manbet手机版矮子,刺猬manbet手机版而且manbet手机版oddskippedmanbet手机版在我普林斯顿的实验室里，马克·佩弗和科迪莉亚·劳斯科尔布对引渡基因进行了分析。manbet手机版我们在manbet手机版犰狳manbet手机版由鲍勃·里格尔曼和保罗·舍德尔发起，马克·佩弗继续。

manbet手机版我目前的工作主要集中在原肠胚形成过程中控制细胞形状变化的基因(与Sue Zusman, Suki Parks, Dari Sweeton, Mike Costa)，以及早期细胞骨架建立的基因(与Lesilee Rose, Eyal Schejter, maria Postner合作)。manbet手机版海德堡的诱变实验在识别直接参与这种特定形态变化的基因方面不太成功。manbet手机版因此，我们设计了涉及易位的替代遗传程序来识别这些基因，并开始分析它们在细胞内的作用。manbet手机版总的来说，在普林斯顿的几年里，我的研究越来越多地转向细胞生物学。manbet手机版我的作品总是有很强的视觉成分(可能是为了缓解我十几岁时被压抑的成为艺术家或画家的欲望)。manbet手机版直到我成为一名科学家的后期，我才意识到形态学和细胞生物学实际上是同一个科学领域，或者至少后者为前者提供了分子上的解释。

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