manbet手机版诺贝尔演讲，1907年12月11日

manbet手机版原生动物作为疾病的原因

manbet手机版卡罗琳研究所的科学同事们非常荣幸地授予我今年的诺贝尔医学奖，以表彰我在原生动物引起的疾病方面的工作。根据诺贝尔基金会的规定，我必须对我在这个问题上的主要研究做一个总结。狗万世界杯

manbet手机版不过，我必须稍微回顾一下，以便解释我是如何引起对致病原生动物的关注的。

manbet手机版1878年，我在Val-de-Grâce军事医学院完成课程后，被派往阿尔及利亚，负责波恩医院的一个部门。manbet手机版我的很多病人都有疟疾发烧，我很自然地开始研究这些发烧，我在法国只见过罕见的良性发烧。

manbet手机版疟疾在欧洲北部几乎不为人知，但在南部却非常重要，特别是在希腊和意大利;manbet手机版这些发热在许多地区成为主导疾病，病型也日趋严重;manbet手机版与间歇型同时出现的还有连续型和恶性型。manbet手机版在热带和亚热带地区，疟疾在几乎所有地方的发病率和死亡率中都占首位，它是欧洲人在这些地区适应环境的主要障碍。manbet手机版阿尔及利亚的不健康状况已经比法国占领之初好了很多，但在距离波恩不远的费扎拉湖畔等地区，疟疾每年都在那里肆虐。

manbet手机版我有机会对死于恶性发烧的病人进行尸检，也有机会研究黑素血症，即疟疾患者血液中黑色色素的形成。manbet手机版这种黑素血症已经被许多观察者描述过了，但人们仍然对疟疾中这种变化的持续性以及这种色素产生的原因持怀疑态度。

manbet手机版我被这些色素颗粒所呈现的特殊特征所震撼，尤其是在肝脏和脑脊液中枢的毛细血管中，我试图继续研究它在疟疾热患者血液中的形成。manbet手机版我在血液中发现，白血球或多或少地含有色素，但除了这些含黑素的白血球外，还有大小不一的着色球状体，具有变形虫的运动，游离或附着在红细胞上;manbet手机版在红细胞中形成清晰斑点的无色素小体;manbet手机版最后，有色素的元素，新月形的海水引起了我的注意，从此我以为它们是寄生虫。

manbet手机版1880年，在康斯坦丁的军事医院，我在一位疟疾患者的血液中，发现在染了色素的球状体的边缘，有类似鞭毛的丝状分子在迅速移动，取代了邻近的红细胞。manbet手机版从那时起，我不再怀疑我所发现的元素的寄生性质;manbet手机版我在发给科学院(1880-1882年)的备忘录和题为《疟疾血虫》的专著中描述了疟疾血虫的主要表现:manbet手机版自然寄生虫的意外de l ' impaldisme，描述新寄生虫trouvé dans le sung des malades atteints de fièvre palustremanbet手机版, 1881年巴黎。

manbet手机版人们对我的初步研究结果持怀疑态度。

manbet手机版1879年，克莱伯斯和托马西·克鲁德利以manbet手机版芽孢杆菌malariaemanbet手机版在疟疾流行地区的土壤和水中发现了一种芽孢杆菌，大量意大利观察员发表了论文，证实了这些作者的工作。

manbet手机版我所提到的作为疟疾病原体的血虫与细菌不一样，它的形态很奇怪，总之，它完全不在已知的致病微生物的范围内，许多不知道如何对它进行分类的观察人员发现，怀疑它的存在是比较容易的。

manbet手机版不幸的是，1880年的血液检查技术非常不完善，这导致了有关新血球虫的讨论的延长，因此有必要完善这项技术，发明新的染色方法来展示其结构。

manbet手机版最初很少有证实性的调查，后来越来越多;manbet手机版同时，在不同的动物体内发现了与疟疾血虫非常相似的球内寄生虫。manbet手机版1889年，在大多数疟疾流行地区都发现了我的血虫，因此，无论是它的存在，还是它的致病作用，都不可能再怀疑了。

manbet手机版在我之前的许多观察者都试图发现疟疾的原因，但都没有成功。如果我像以前那样，仅仅满足于检查疟疾发病地区的空气、水或土壤，我也会失败，但我把病理解剖和疟疾血液的活体研究作为我调查的基础，这就是我如何能够达到我的目标。

manbet手机版疟疾血虫是一种原生动物，一种非常小的原生动物，因为它在人的红细胞中生长生长，而红细胞的直径只有7微米。

manbet手机版寄生虫出现在人体血液中的主要方式可以总结如下:
manbet手机版1.manbet手机版小的，圆形的，无色素的元素，直径1-2微米，在红细胞中形成清晰的斑点。manbet手机版在染色的制剂中，每一个这些小元素中都能检测到一个核。manbet手机版乘法是通过对半或多次除法。
manbet手机版2.manbet手机版红细胞内的变形虫或附着在红细胞表面的变形虫，形状和尺寸可变，含有黑色色素。manbet手机版这些因素中最大的是白细胞的大小。manbet手机版在染色的制剂中，可以在每个变形虫体中检测到细胞核。manbet手机版被寄生的红细胞发生变化:变白，直径增大，最后消失。manbet手机版因此，可以解释由这些以红细胞为代价迅速发展的寄生虫所产生的贫血的严重性和持续性。manbet手机版乘法是通过多次分割(玫瑰花瓣或分割体)。
manbet手机版3.manbet手机版长8-9微米的月牙形体，末端或多或少呈锥形;manbet手机版在中间，可以看到围绕在细胞核周围的色素颗粒形成的冕状物，只有在重度染色的标本中才能检测到。
manbet手机版4.manbet手机版Flagellae。manbet手机版当在发烧发作时检查疟疾血液制剂时，我们经常可以看到在由变形虫或月牙形体衍生的着色球形体的边缘发育，非常细的鞭毛，长20-25微米。manbet手机版这些鞭毛活跃地移动，取代邻近的红细胞，并最终分离;manbet手机版一旦被释放，它们就会消失在大量的红细胞中。

manbet手机版当Simond, Schaudinn和Siedlecki的研究表明在球虫中发现了类似的元素，它们是注定要使雌性元素受精的雄性元素时，这些鞭毛的作用还没有确定。

manbet手机版现在已经明确证明，疟疾的血虫和球虫一样，有两种繁殖方式:无性繁殖，以分裂的身体为代表;有性繁殖，鞭毛为雄性成分。

manbet手机版许多观察者已经承认有几种疟疾血虫的存在，但就我而言，我一直坚持疟疾及其血虫的统一性，而在热带疟疾寄生虫、秋日热、日日热或隔离热的名称下所描述的假定种类，在我看来似乎是同一种血虫的简单变种。

manbet手机版在病人血液中发现疟疾寄生虫后，仍有一个重要问题有待解决:血虫在体外以何种状态存在?感染是如何发生的?manbet手机版这个问题的解决需要长期艰苦的研究。

manbet手机版在尝试在疟疾流行地区的空气、水或土壤中检测寄生虫，并尝试在各种各样的培养基中培养它之后，我确信这种微生物已经以寄生状态存在于人体之外，很可能是蚊子的寄生虫。

manbet手机版我在1884年的manbet手机版Traité des fièvres palustresmanbet手机版(《发烧论》)，我好几次重读这本书。

manbet手机版1894年，在向布达佩斯国际卫生大会提交的一份关于疟疾病因学的报告中，我写道:“培养尝试的失败使我相信，疟疾的微生物以寄生状态生活在体外，我怀疑在疟疾地区大量存在的蚊子中，它们已经在丝虫病的传播中发挥了非常重要的作用。”manbet手机版这个关于蚊子作用的观点在当时被大多数观察者认为是不太可能的。

manbet手机版1892年，两名意大利作家——他们后来成为蚊子传播的坚定支持者——写道:“拉维兰认为蚊子是疟疾寄生虫的中间宿主。manbet手机版我们必须反对的是，蚊子不会攻击鸟类，此外，有许多蚊子大量存在的健康地区。manbet手机版除了这些异议之外，Calandruccio还观察到疟疾寄生虫在蚊子的肠道中死亡，没有进一步发育。manbet手机版因此，Laveran的观点没有任何根据，我们提出的寄生虫以酰胺的形式存在于体外的假设得到了证实。”^{manbet手机版1}

manbet手机版王^{manbet手机版2}manbet手机版在1883年，他提出蚊子在疟疾的病因学中起了一定作用，但他不知道我关于疟疾血虫的研究，也不能具体说明蚊子在疟疾病因学中起了什么作用，所以说蚊子是疟疾寄生虫的临时宿主，我显然比金更接近这个问题。manbet手机版我清楚地指明了到达目的地所必须走的路线;manbet手机版为了找出吸食了疟疾血的蚊子体内的寄生虫的情况。

manbet手机版离开了疟疾流行的国家，我不可能验证我提出的关于蚊子作用的假设。manbet手机版罗纳德·罗斯manbet手机版我们应该证明疟疾和血友病密切相关manbet手机版Haemamoeba malariaemanbet手机版大部分鸟类在库蚊科中完成了几个进化阶段，并由这些昆虫繁殖。

manbet手机版R.罗斯的出色和耐心的研究得到了非常公正的奖励，他在1902年获得了诺贝尔医学奖，他非常愿意在他的许多论文中承认，他受到了我和P.曼森的推论的有益指导。狗万世界杯

manbet手机版今天疟疾寄生虫在蚊子身上发生的转变manbet手机版按蚊manbet手机版这些昆虫在疟疾的传播中所起的作用是众所周知的，毫无疑问的。manbet手机版我认为坚持这一点是没有用的，因为罗斯在1902年在这里举行的一次会议上已经非常全面地讨论过这个问题了。

manbet手机版从1899年开始，我在疟疾方面的主要工作就是研究库蚊科与疟疾流行的关系，以及对这种可怕疾病的合理预防。

manbet手机版我研究过法国和法国殖民地的库蚊科我已经能够在一系列的注释中表明发表在科学院，或医学科学院，和生物学会manbet手机版按蚊manbet手机版在所有疟疾流行地区都能发现。

manbet手机版我和巴特斯提博士已经证明了这一点manbet手机版按蚊manbet手机版可在科西嘉岛所有被认为没有库蚊科的疟疾流行地区找到。

manbet手机版根据我的建议，在科西嘉岛和阿尔及利亚建立了防治疟疾联盟。manbet手机版这些联盟已经提供了很大的服务，他们必须努力实现的主要目标是在公众中传播关于疟疾的起因、传播方式和合理预防的新思想。

manbet手机版今年我出版了我的第二版manbet手机版行程du paludismemanbet手机版在前言中，我可以这样写道:“疟疾的历史在不久之前还很模糊，但今天却是最广为人知的疾病之一。manbet手机版临床表现和病理改变的研究已经完成并明确;manbet手机版我在1880年所描述的血虫病已被所有作家公认为疟疾的病因;manbet手机版它通过蚊子传播已经被证实，现在我们能够通过特定的药物治疗和合理的预防来对抗这种疾病。”

manbet手机版现在我来检查一下我在细胞内吸血动物方面的其他工作，自从发现。吸血动物的数量不断增加manbet手机版Haemamoeba malariaemanbet手机版．

manbet手机版从1889年起，我将球内血虫或血细胞虫分为三个属:manbet手机版Haemamoeba、Piroplasma Haemogregarinamanbet手机版．

manbet手机版在属manbet手机版Haemamoebamanbet手机版，我研究过与之非常相似的鸟的血变形虫manbet手机版h . malariaemanbet手机版我已经描述了几个新物种manbet手机版Padda oryzivoramanbet手机版山雀、鹧鸪和火鸡都有。

manbet手机版1889年，我和尼克尔一起学习manbet手机版p . bigeminummanbet手机版而且manbet手机版p .羊属manbet手机版在属manbet手机版Piroplasmamanbet手机版并描述了这些血球虫的繁殖形式。

manbet手机版1901年，我描述了manbet手机版Piroplasma武器装备manbet手机版1903年，德兰士瓦的兽医泰勒先生寄给我的制剂中发现了波维达科的杆菌状支原体。

manbet手机版在1903年和1904年，梅斯尼尔和我帮助使人们知道，以manbet手机版Piroplasma Donovanimanbet手机版这是利什曼和多诺万在印度发现的黑热病寄生虫。

manbet手机版在属manbet手机版Haemogregarinamanbet手机版我研究了龟目、巴克龙目、蜥蜴目、蛇目和鱼类的球内寄生虫。

manbet手机版本文描述了龟类血凝素的内源增殖形式，并报道了一系列新种。

manbet手机版从1897年到1900年，我或自己或与梅斯尼尔合作发表了一系列关于孢子虫的笔记，适当地称为:球虫属和黏菌属，我报告了其中的几个新种，肉芽孢属和肉芽孢属。

manbet手机版近年来，我一直致力于锥虫的研究，锥虫是引起大量动物流行病的原因:苏拉、那加纳、杜林、苏马等;manbet手机版这些寄生虫在病理上的重要性已经增加，特别是因为已经证明，在赤道非洲被称为昏睡病的严重地方病是由锥虫引起的manbet手机版Tr. gambiensemanbet手机版．

manbet手机版锥虫是manbet手机版原生动物manbet手机版，与球内血虫非常不同;manbet手机版它们在血浆中以自由状态存在，而不是在红细胞或其他解剖成分中以包涵状态存在;manbet手机版它们属于鞭毛虫科。

manbet手机版锥虫的体原生质一般呈梭形，末端或多或少呈锥形。manbet手机版染色时，可以看到两个染色质团:一个大团靠近身体中部的细胞核;manbet手机版另一个小，通常位于靠近后端中心体的地方。manbet手机版鞭毛从中心体开始并与起伏的膜结合，通常以形成鞭毛本体的自由部分在前肢结束。

manbet手机版我发表了大量关于锥虫的笔记和备忘录，并在1904年与梅斯尼尔合著了一篇专著，题为:manbet手机版锥虫等Trypanosomiasesmanbet手机版．

manbet手机版在我自己或与他人合作进行的最初的研究中，我想提到的是:对锥虫体和鞭毛虫科总体结构的研究;manbet手机版锥虫体的凝集及其产生条件;manbet手机版锥虫酶的分化;manbet手机版老鼠的锥虫体，manbet手机版Tr。Lewisimanbet手机版那加那病,manbet手机版Tr。Bruceimanbet手机版关于冈比亚的马，manbet手机版Tr. dimorphonmanbet手机版；manbet手机版昏睡病的manbet手机版Tr. gambiansemanbet手机版在德兰士瓦，一种影响牛的疾病manbet手机版Tr。Theilerimanbet手机版对上尼日尔马和牛致病的三个新物种进行了研究，manbet手机版Tr。Cazalbouimanbet手机版，manbet手机版Tr。Pecaudimanbet手机版,manbet手机版Tr. soudanensemanbet手机版；manbet手机版鸟类、龟虫、巴克虫或鱼类的新锥虫体。

manbet手机版就鱼类而言，梅斯尼尔和我不仅确定了一个新物种的存在，而且确定了一个新属的存在，manbet手机版Trypanoplasmamanbet手机版．

manbet手机版锥虫在鱼、鲤鱼和鲦鱼中都有发现。manbet手机版从染色良好的标本中可以确定，它们的结构明显不同于锥虫体。manbet手机版人体原生质一般呈月牙状;manbet手机版有两个染色质团，较大的一个是核，位于凹面一侧，另一个较窄，染色较深，通常位于凹面边缘的中心体。manbet手机版这就产生了两条鞭毛，一根在前面，它马上就游离了，另一根在波动膜的边缘，只在后端游离了。

manbet手机版我已经发表了几篇关于manbet手机版Glossinaemanbet手机版(采采蝇)和其他能够传播锥虫病的咬蝇。

manbet手机版最后，我要提到一系列关于锥虫病的预防和治疗的论文。manbet手机版在1904年，我证明了亚砷酸(以亚砷酸钠的形式)在感染中有很好的效果manbet手机版Tr. gambiensemanbet手机版；manbet手机版在1904年和1905年，我向科学院提交了几份关于亚砷酸和台盼红联合治疗各种锥虫病的报告。manbet手机版用这种治疗方法，我在老鼠、大鼠、狗和猴子身上都有很好的效果manbet手机版Tr。Evansimanbet手机版，manbet手机版Tr. gambiensemanbet手机版，manbet手机版Tr. equiperdummanbet手机版；manbet手机版不幸的是，后来的调查表明，人对台扇红的耐受性很差。

manbet手机版Thiroux博士。manbet手机版我进行了新的实验，旨在研究两种不同的砷制剂的组合是否会比单独使用亚砷酸或单独使用阿托氧基产生更好的效果。manbet手机版我们将亚氧基与三硫化砷或碘化亚砷联合使用，取得了非常令人满意的结果，我们希望这种新药可以用于治疗目前在赤道非洲土著中肆虐的人类锥虫病或昏睡病，这些疾病在欧洲人中越来越多。

manbet手机版总而言之，27年来，我从未停止过对人和动物寄生原生动物的研究，我可以毫不夸张地说，我在这一领域所取得的进展中发挥了重要作用。

manbet手机版在发现疟疾血虫之前，还不知道致病的球形内血虫;manbet手机版今天,manbet手机版Haemocytozoamanbet手机版组成了一个家族，这对属和种的数量以及其中一些原生动物在人类或兽医病理学中发挥的作用都很重要。

manbet手机版通过引导医生和兽医注意血液检查，对球内血虫的研究为锥虫病的发现铺平了道路，锥虫病本身也构成病理学的一个新的和非常重要的章节。

manbet手机版对这些新的致病因子的认识使人们对大量以前模糊不清的问题有了深刻的认识。manbet手机版所取得的进步再次表明，培根提出的那句著名的公理是多么的公正:“所有的原因都是正确的。”

manbet手机版1.manbet手机版g·格拉西和r·费莱蒂，赫帕斯。manbet手机版Allo studio dei parassiti malarici，manbet手机版Atti Accad。manbet手机版科学。manbet手机版Naturali卡塔尼亚manbet手机版，[4] 5(1892)。

manbet手机版2.manbet手机版王,manbet手机版受欢迎的科学。manbet手机版每月manbet手机版9月(1883)。