manbet手机版被授予2008年诺贝尔化学奖的这些发现是一个光辉的例子，说明了一个科学领域的基础研究有时可以在另一个科学领域带来非常有益的应用。manbet手机版在这种情况下，找到海洋生物如何发光的关键，出人意料地为研究人员提供了一系列强大的工具，使细胞生物学可视化。

manbet手机版故事始于下村修(Osamu Shimomura)对生物发光现象的研究，生物体内部的化学反应会发光。manbet手机版20世纪60年代初，在研究一种发光水母时，他分离出了一种能发出蓝光的生物发光蛋白。manbet手机版但是水母发出绿色的光。manbet手机版进一步的研究表明，这种蛋白质的蓝光被第二种水母蛋白质吸收，这种蛋白质后来被称为绿色荧光蛋白(GFP)，反过来又重新发出绿色光。manbet手机版研究发现，绿色荧光蛋白将蓝光转化为绿色(其荧光)的能力是其结构的组成部分，不需要任何伴随因素。

manbet手机版1988年，Martin Chalfie第一次听说了GFP，并意识到其独立荧光的能力可能使其成为他所研究的模型生物的理想细胞信标。manbet手机版利用分子生物学技术，查尔菲成功地将绿色荧光蛋白基因导入这种几乎透明的小蠕虫的DNA中manbet手机版秀丽隐杆线虫manbet手机版。manbet手机版绿色荧光蛋白是由细胞产生的，在不需要添加任何额外成分的情况下发出绿光，也没有任何迹象表明会对蠕虫造成伤害。manbet手机版随后的工作表明，将GFP的基因与其他蛋白质的基因融合在一起是可能的，这为追踪生物体中特定蛋白质的定位开辟了一个可能的世界。

manbet手机版对许多人来说，GFP提供的机会是显而易见的，扩展可用标签的范围也是可取的。manbet手机版Roger Tsien首先精确地研究了GFP的结构是如何产生所观察到的绿色荧光的，然后利用这一知识调整了GFP的结构，以产生发出波长略有不同的光的分子，从而产生不同颜色的标签。manbet手机版随着时间的推移，他的团队从其他自然来源添加了更多的荧光分子到标签集合中，并继续扩大。manbet手机版复杂的生物网络现在可以用一系列不同的颜色进行标记，使以前隐藏在视野之外的许多过程可视化。