manbet手机版x射线可以揭示化合物结构的灵感不可避免地让位于解决越来越复杂的结构所需要的汗水。manbet手机版马克斯·佩鲁茨和约翰·肯德鲁因成功地利用x射线测定复杂蛋白质的结构而获得1狗万世界杯962年的诺贝尔化学奖。

manbet手机版x射线穿过晶体时产生的规则间距点的图案是一系列复杂的反射和相互作用的结果，当x射线波从晶体中的每个原子上反弹时发生。manbet手机版在x射线结晶学的早期，当研究人员主要研究包含数十个原子的简单化合物时，这些分子中的原子位置可以通过试错计算和直觉从它们的x射线模式中推导出来。manbet手机版然而，将同样的方法用于蛋白质等包含数千个原子的复杂分子，被证明是徒劳的任务。manbet手机版这些晶体内部的反射和相互作用的数量变得如此复杂，因此要将x射线模式转化为分子结构，还需要了解这些x射线波形成每个点时所处的周期中的特定点(称为相位)。

manbet手机版Perutz通过将重原子(即汞原子)合并到蛋白质分子的特定位置，而不影响其他原子的位置，克服了这个相位问题。manbet手机版这些重原子改变了衍射图样的强度，因此研究人员可以通过比较这些新的点图样和原来的点图样来确定这些原子的精确位置。manbet手机版知道重原子在x射线图中的位置，为研究人员计算反射x射线的缺相信息提供了参考点。

manbet手机版用这种方法，Perutz确定了血液中运送氧气的血红蛋白的分子结构，而他在剑桥大学的同事kenddrew则确定了较小的相关肌红蛋白的分子结构。manbet手机版这不是一项简单的任务。manbet手机版要找到肌红蛋白的结构，需要测量110个晶体上约25万次x射线反射——这是一项真正需要毅力和耐心的壮举。