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manbet手机版彼得·拉特克利夫是一个医学训练的医生科学家冈维尔与凯斯学院大学,剑桥和圣巴塞洛缪医院,伦敦,牛津之前从事肾内科。manbet手机版拉特克利夫,2019年被授予诺贝尔生理学或医学奖得主威廉Kae狗万世界杯lin和格雷格西门为他们的工作检查细胞如何感知和适应氧的可用性。

manbet手机版研究肾的生理循环之后,他感兴趣造血生长因子促红细胞生成素的规定,这是由肾脏反应降低血液中氧的可用性。manbet手机版1990年,随着资金威康信托基金会高级研究员,他因此设置缺氧生物学实验室分子医学研究所牛津。manbet手机版这项工作导致意外发现,氧气传感过程中潜在的肾脏和肝脏红细胞生成素调节生产经营在本质上所有动物细胞,无论促红细胞生成素的生产,它将广泛的其他细胞和系统性对缺氧的反应。manbet手机版这些包括改变能量代谢、血管生成和细胞生存/分化的决定。

manbet手机版实验室继续阐明的氧传感的机理,前所未有的信号转导模式由氧依赖性催化prolyl和asparaginyl羟基化在特定网站内关键转录因子,诱导因子(缺氧诱导因子)。manbet手机版Prolyl羟基化标志HIF-alpha毁灭的多肽的冯Hippel-Lindau E3泛素连接酶,无声地asparaginyl羟基化块co-activators的招聘。manbet手机版在缺氧这些过程被抑制,使HIF-alpha逃离毁灭和组装一个活跃转录复杂HIF-beta二聚的伙伴。

manbet手机版2004年,他被任命为牛津大学纳菲尔德临床医学教授,担任主管纳菲尔德从2004 - 2016年临床医学系。manbet手机版2016年5月,他被任命为临床研究主任弗朗西斯·克里克研究所,保留一个位置在牛津的路德维希癌症研究所的成员和牛津的目标发现研究所主任。

manbet手机版拉特克利夫目前的研究目的是了解生物角色相关的信号通过蛋白质羟基化和氧化反应。manbet手机版的工作都集中在操作HIF羟化酶本身和相关酶,催化羟基化其他蛋白质。manbet手机版它的目标是将这些生化途径控制生理和病理生理学的人类疾病,包括癌症和缺血性血管疾病。

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