manbet手机版演讲Måns Ehrenberg教授，成员manbet手机版瑞典皇家科学院manbet手机版；manbet手机版诺贝尔化学委员会成员，2014年12月10日。

manbet手机版Måns艾伦伯格教授在斯德哥尔摩音乐厅发表2014年诺贝尔化学奖颁奖演讲。

manbet手机版陛下，殿下，女士们，先生们:

manbet手机版今年的诺贝尔化学奖奖励了超分辨荧光显微镜的发展，该显微镜使生命分子的基本细节和运动可见。manbet手机版这一发展突破了恩斯特·阿贝(Ernst Abbe)在1873年描述的物理极限，这意味着光学显微镜无法识别尺寸小于光波长一半的物体。manbet手机版硬如钢铁似乎是阿贝的法则，严厉是它的处方，但诺恩一家有不同的看法，命运为超越阿贝的魔法极限铺平了不只一条路，而是两条路。

manbet手机版年轻时，斯特凡·w·黑尔(Stefan W. Hell)曾想，总有一天他会征服阿贝设定的那个恼人的极限，但他不清楚该怎么做。manbet手机版为了实现他的愿景，他申请了博士后职位，但无论在哪里，他的请求都被拒绝了，除了在芬兰的图尔库，在那里他找到了喘息的空间和宝贵的思考时间。manbet手机版1994年，他发表了关于如何克服阿贝极限的理论。manbet手机版在荧光显微镜中，两束激光照射在感兴趣的结构上。manbet手机版一束激发荧光分子的体积由阿贝极限决定。manbet手机版另一束快速地将所有被激发的分子(除了那些体积可以任意小的分子)带到基态，然后它们才能发射光子。manbet手机版当两束光束联合扫描结构时，一个分辨率远高于阿贝极限的图像出现了。manbet手机版2000年，赫尔通过实验证明了他的超分辨荧光显微镜是有效的。manbet手机版他称之为刺激发射耗竭显微镜(STED)。manbet手机版这是绕过阿贝极限的第一种方法，现在我们来看第二种方法。

manbet手机版1989年，威廉·e·莫尔纳在零下269℃的晶体基质中研究了荧光分子的光吸收，他意识到自己是世界上第一个真正观察到单个荧光电子偶极子的人:单分子光谱学诞生了。

manbet手机版现在快速跳转到1995年。manbet手机版埃里克·贝齐格厌倦了大学生活。manbet手机版他想做点别的事情，但却无法停止思考如何使用单分子检测和荧光显微镜来消除阿贝的该死的限制。manbet手机版当标记生物结构的荧光基团之间的距离超过阿贝极限时，它们可以以无限的精度被定位，这已经得到了很好的证实。manbet手机版然而，这种稀疏的标记在结构中会有很大的信息漏洞。manbet手机版为了解决这个问题，贝齐格必须在阿贝极限的“锡拉”和信息洞的“卡律布狄斯”之间穿行，他很沮丧。manbet手机版他在1995年从理论上描述了这些概念，但没有明显的方法在实践中实现它们。manbet手机版贝齐格离开了大学世界，开始了流亡生活，但莫尔纳对一种令人惊讶的绿色荧光蛋白(GFP)变体的单分子特征的描述，很快就为实现他的概念提供了切实可行的方法。

manbet手机版莫尔纳在1997年发现，一种新的GFP变体可以利用波长与激发光非常不同的光从非荧光状态激活到荧光状态。manbet手机版这种绿色荧光蛋白分子就像一盏分子灯，可以通过光学开关打开和关闭。

manbet手机版当贝齐格终于从流放中回来时，他的问题就这样得到了解决。manbet手机版他发明了一种方法，用光学激活的绿色荧光蛋白标记生物结构。manbet手机版然后，微弱的光脉冲激活一小部分GFP分子，因此，这部分分子之间的距离比阿贝极限更远，因此可以超精确地定位。manbet手机版然后，另一小部分GFP分子被激活，这样它们也可以被超定位。manbet手机版重复这个过程，直到创建了大量这样的映像。manbet手机版最后，将这些图像组合成一幅具有完整结构信息的超分辨图像。manbet手机版Betzig在2006年发表了他的方法，并称之为光激活定位显微镜(PALM)。

manbet手机版Betzig博士，Hell教授和Moerner教授:
manbet手机版你因为超分辨荧光显微技术的发展而被授予诺贝尔狗万世界杯化学奖。manbet手机版我谨代表瑞典皇家科学院向你们表示最热烈的祝贺，现在我请你们走上前来，从国王陛下手中接过诺贝尔奖。