manbet手机版我manbet手机版1937年2月20日出生于München，是塞巴斯蒂安和海伦的第一个孩子。manbet手机版父亲在一家银行做出纳员，母亲负责家务，养育我和妹妹，这在战争期间是一项艰巨的任务，需要不断地争取一些牛奶和面包，还要寻找防空洞。manbet手机版1945年和1946年没有文法学校，我在München 1947年进入卡尔斯人文学院(Humanistische Karls-Gymnasium)，接受密集的拉丁语和希腊语教学，一些自然科学，以及每月选修几小时的化学课程。manbet手机版我学得很轻松，有时间按照我喜欢的运动(轻运动和滑雪)和化学进行学习，这些都是我通过阅读所有能找到的教科书自学的。

manbet手机版1956年，我离开了阿比图尔的体育馆，开始在München的Technische Hochschule(后来的Technische Universität)学习化学，并在那里于1960年获得了化学文凭。manbet手机版Bayerisches Ministerium für Erziehung und Kultur以及后来的studenstiftung des Deutschen Volkes的津贴帮助缓解了我家庭的经济问题，使我能够毫不拖延地学习。manbet手机版我印象中最深刻的老师是W. Hieber，以及他在无机化学课上的逻辑流畅和令人印象深刻的措辞;manbet手机版E.O.费舍尔manbet手机版，金属有机化学领域的新星;manbet手机版魏刚及其对有机化学的深刻认识;manbet手机版以及物理学家乔斯和物理化学家沙伊贝。manbet手机版我加入了晶体学家W. Hoppe的实验室，因为我的文凭工作是昆虫变形激素蜕皮素的晶体学研究。manbet手机版这些研究的一部分是在卡尔森的实验室里进行的，在那里我通过一个简单的晶体学实验发现了ecdysone的分子量和可能的类固醇性质，在我的论文(1963年)关于重氮化合物的晶体结构之后，我和Hoppe在原子细节上阐明了这一点。manbet手机版这个发现使我相信晶体学的力量，并引导我继续从事这个领域。

manbet手机版经过一系列有机化合物的结构测定和帕特森搜索技术的系统性发展后，在霍普和布劳内泽的支持下，我于1967年开始了昆虫蛋白红素的晶体学研究(与福雷克合作)。manbet手机版Perutz和kenddrew在他们的经典研究中对这种结构的阐明及其与哺乳动物球蛋白的相似性首次提出了普遍的球蛋白折叠。manbet手机版1971年，巴塞尔大学邀请我在生物中心和马克斯-普朗克- gesellschaft担任结构生物学教授，马克斯-普朗克-生物化学研究所(für Biochemie)主任一职，我接受了。manbet手机版我一直与技术学院Universität München保持联系，并于1976年成为那里的教授。

manbet手机版1970年，我开始研究基本胰蛋白酶抑制剂，它后来成为发展蛋白质核磁共振、分子动力学和其他实验室的实验折叠研究的模型化合物。manbet手机版蛋白水解酶及其天然抑制剂领域的工作一直在继续，并扩展到许多不同的抑制剂类、蛋白酶、蛋白酶原酶和它们之间的复合物(与Bode, Bartels, Chen, Fehlhammer, Deisenhofer, Loebermann, Kukla, Papamokos, Ruhlmann, Steigemann, Toknoka, Wang, Walter, Weber, Wei)，包括最近的半胱氨酸蛋白酶抑制剂(与Musil, Bode, Engh)和其他水解酶，如a-淀粉酶(与Pflugrath，manbet手机版和肌酸水解酶(与Hoeffken)。manbet手机版这些系统在药物和蛋白质设计方面的潜力一直激发着我们的兴趣，直到今天。

manbet手机版早在70年代，我就开始了免疫球蛋白及其片段的研究，最终发现了几个片段，一个完整的抗体及其Fc片段，这是第一个通过原子细节分析的糖蛋白(与Colman, Deisenhofer, Epp, Marquart, Matsushima)。manbet手机版工作扩展到与免疫球蛋白相互作用的蛋白质和补体蛋白质(与Paques, Jones, Deisenhofer)。manbet手机版我们还研究了多种酶，从而阐明了谷胱甘肽过氧化物酶中硒部分的结构和化学性质(与Ladenstein, Epp)。manbet手机版我们测定了不同结扎状态下柠檬酸合酶的结构(用Remington, Wiegand)，最近测定了一个非常大的多酶复合体重核黄素合酶的结构(用Ladenstein)。

manbet手机版早在20世纪80年代，我们就开始研究与激发能和电子转移有关的蛋白质、光收集蛋白质(与Schirmer, Bode合作)、后来的胆素结合蛋白、反应中心(与Deisenhofer, Epp, Miki与Michel合作)和抗坏血酸氧化酶(与Messerschmidt, Ladenstein合作)，这些在我的讲座中都有介绍。

manbet手机版这些结构研究大部分是与其他实验室合作进行的，其中许多来自国外。

manbet手机版我们发现一些被分析的蛋白质表现出了功能上显著的大规模灵活性。manbet手机版通过低温结晶学、伽马射线光谱、化学修饰和分子动力学计算，(与Bode)对胰蛋白酶原系统进行了详细研究。manbet手机版然而，在科学界普遍接受灵活性和无序性在其他系统中也是非常相关的分子特性之前，需要数年的时间。

manbet手机版蛋白质结晶学方法的发展从一开始就是我实验室工作的重点，并导致了蛋白质结晶学的改进(与Steigemann, Deisenhofer, Remington)的发展，到Patterson搜索方法的发展(与Bartels和Fehlhammer)，到用于强度数据评估和吸收校正的计算机程序的方法和组件(与Bartels, Bennett, Schwager)，蛋白质结晶学计算(protein，manbet手机版用于计算机图形学和电子密度解释和细化(FRODO, Jones)，以及用于面积探测器数据收集(MADNES, Pflugrath, Messerschmidt)。manbet手机版这些方法和程序目前在世界上许多实验室中使用。

manbet手机版1960年，我与克丽斯塔·艾西格结婚。manbet手机版我们有四个孩子。manbet手机版大女儿(1961年)和两个儿子(1963年、1966年)一直或正在学习经济学。manbet手机版最小的女儿(1976)对生物学表现出了一定的兴趣，这是最后的希望。

manbet手机版这本自传/传记是在获奖时写的，后来以丛书的形式出版manbet手机版Les大奖赛诺贝尔/manbet手机版诺贝尔演讲manbet手机版/manbet手机版狗万世界杯诺贝尔奖manbet手机版．manbet手机版这些信息有时会随获奖者提交的附录而更新。